Regeneron Pasatru (garetosmab) одобрен FDA для лечения FOP

FDA одобрил Pasatru (garetosmab) для уменьшения образования новых очагов гетеротопической оссификации и вспышек, оцениваемых клиницистами, у взрослых с прогрессирующей оссифицирующей фибродисплазией (FOP). Заявка на регистрацию также находится на рассмотрении в ЕС.

Ключевые факты

Подано: 30 окт. 2026 г., 10:50
Событие: Одобрение FDA
Направление: Положительное
Компания: REGNRegeneron
Актив: Pasatru
Источник: SEC 8-K
Достоверность: Подтверждено

Выдержка из источника

EX-99.1 2 exhibit991q32026.htm EX-99.1 Документ Приложение 99.1 Пресс-релиз Regeneron сообщает о финансовых и операционных результатах за третий квартал 2026 года • Выручка за третий квартал 2026 года выросла на 36 % и составила 5,1 млрд долларов США по сравнению с третьим кварталом 2025 года • Глобальные чистые продажи Dupixent ® (учтенные Sanofi) выросли на 35 % и составили 6,5 млрд долларов США • Чистые продажи EYLEA HD ® в США выросли на 62 % и составили 699 млн долларов США • Глобальные чистые продажи Libtayo ® выросли на 51 % и составили 550 млн долларов США • Прибыль на акцию по GAAP выросла на 35 % и составила 18,45 доллара США; прибыль на акцию non-GAAP (a) выросла на 70 % и составила 20,07 доллара США • Расширено сотрудничество с Sanofi с добавлением нескольких перспективных

SEC 8-K