Запись из первоисточника
TransCode и Quantum Leap подали поправку к IND в FDA для исследования Phase 2a по расширению дозы TTX-MC138 у пациентов с колоректальным раком с положительным ctDNA после куративной терапии. В исследовании планируется участие до 45 пациентов, начало запланировано на первую половину 2026 года в рамках платформы PRE-I-SPY.
EX-99.1 2 tm265309d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 TransCode Therapeutics и Quantum Leap объявляют о подаче поправки к IND для клинического исследования Phase 2a с TTX-MC138 BOSTON, February 05, 2026 - TransCode Therapeutics, Inc. (NASDAQ: RNAZ) (TransCode), клиническая компания, пионер в области иммуноонкологии и РНК-терапевтики для лечения высокорискованных и распространенных онкологических заболеваний, в сотрудничестве с Quantum Leap Healthcare Collaborative (Quantum Leap), сегодня объявила о подаче в U.S. Food and Drug Administration (FDA) поправки к заявке на Investigational New Drug (IND) для планируемого клинического исследования Phase 2a с ведущим кандидатом TransCode, TTX-MC138. Исследование будет проводиться Quantum Leap в рамках программы PRE-I-SPY, ведущей платформы д