RNAZ TransCode Therapeutics

TransCode Therapeutics привлекает Tungsten Advisors для стратегического процесса по TTX-MC138

TransCode Therapeutics привлекла Tungsten Advisors для проведения формального стратегического обзора. В рамках процесса будет оцениваться лицензирование, партнерства по разработке, продажа активов и другие сделки для TTX-MC138 и портфеля онкологических препаратов. Ни одна конкретная сделка не согласована, и компания не будет предоставлять обновления, если только сделка не будет одобрена.

TransCode представит данные фазы 1a по TTX-MC138 на конгрессе ESMO 2026

TransCode Therapeutics представит обновленные клинические данные фазы 1a по TTX-MC138 (антагомиру, направленному против miR-10b) у пациентов с распространенными солидными опухолями на конгрессе ESMO 2026 23 октября. Название постера: «Клиническое исследование фазы 1a TTX-MC138, первого в своем классе антагомира против распространенных солидных опухолей». Это презентация данных на крупной онкологической конференции.

TransCode Therapeutics заключает партнерство с Natera по исследованию II фазы TTX-MC138 при МРД+ КРР

TransCode Therapeutics заключила сотрудничество с Natera для использования тестирования Signatera на минимальную остаточную болезнь с целью выявления и включения пациентов с колоректальным раком, имеющих положительный статус МРД (после радикальной терапии, с отрицательными результатами визуализации), в текущее исследование II фазы препарата TTX-MC138. Исследование проводится на платформе PRE-I-SPY (NCT05868226) и направлено на неудовлетворенную медицинскую потребность у пациентов с положительным статусом МРД, для которых не существует одобренных методов терапии.

TransCode TTX-MC138 фаза 1a сообщает о 71,4% стабилизации заболевания, длительном контроле при распространенных солидных опухолях

Обновленные данные фазы 1a показывают частоту стабилизации заболевания 71,4%, контроль заболевания 57,1% через 3 месяца, 35,7% через 6 месяцев и 3 пациентов без прогрессирования через 12 месяцев у тяжело pretreated пациентов. Первичная конечная точка безопасности достигнута без дозолимитирующих токсичностей. Исследовательские биомаркеры подтверждают активацию противоопухолевого иммунитета.

TransCode (RNAZ) получает разрешения на патенты в Австралии и Японии для платформы РНК иммуноонкологии

TransCode получила Уведомление о принятии в Австралии на патент, охватывающий наночастицы оксида железа, загруженные siRNA, для ингибирования иммунных контрольных точек при множественных видах рака, а также Уведомление о разрешении (ныне выданное как JP 7886877) в Японии на РНК-олигонуклеотиды, которые активируют RIG-I в опухолях, экспрессирующих miR-21. Эти события укрепляют глобальную позицию компании в области интеллектуальной собственности, но не изменяют никаких регуляторных или клинических вех для ее терапевтических кандидатов.

TransCode подает поправку к IND для TTX-MC138 Phase 2a при колоректальном раке

TransCode и Quantum Leap подали поправку к IND в FDA для исследования Phase 2a по расширению дозы TTX-MC138 у пациентов с колоректальным раком с положительным ctDNA после куративной терапии. В исследовании планируется участие до 45 пациентов, начало запланировано на первую половину 2026 года в рамках платформы PRE-I-SPY.