Запись из первоисточника
Обновленные данные фазы 1a показывают частоту стабилизации заболевания 71,4%, контроль заболевания 57,1% через 3 месяца, 35,7% через 6 месяцев и 3 пациентов без прогрессирования через 12 месяцев у тяжело pretreated пациентов. Первичная конечная точка безопасности достигнута без дозолимитирующих токсичностей. Исследовательские биомаркеры подтверждают активацию противоопухолевого иммунитета.
TransCode сообщает о продолжающейся стабилизации заболевания и увеличении продолжительности лечения с TTX-MC138 в продолжающемся наблюдении клинического исследования фазы 1a TransCode сообщает о продолжающейся стабилизации заболевания и увеличении продолжительности лечения с TTX-MC138 в продолжающемся наблюдении клинического исследования фазы 1a Новость предоставлена TransCode Therapeutics, Inc. 28 сентября 2026 г., 08:04 ET Поделиться этой статьей Поделиться в X Поделиться этой статьей Поделиться в X Обновленные клинические данные подкрепляют доказательства противоопухолевой активности у тяжело pretreated пациентов с распространенными солидными опухолями У 14 пациентов, поддающихся оценке эффективности: частота стабилизации заболевания 71,4% у 57,1% пациентов был контроль забо
TransCode представит данные фазы 1a по TTX-MC138 на конгрессе ESMO 2026
TransCode (RNAZ) получает разрешения на патенты в Австралии и Японии для платформы РНК иммуноонкологии