Запись из первоисточника
РешающееЗаявка подана
Teva подает NDA на экопипам (EBS-101) при синдроме Туретта
Teva подала заявку на регистрацию нового лекарственного препарата в FDA США в июне 2026 года на экопипам (EBS-101), терапию первого класса для лечения синдрома Туретта, после приобретения Emalex Biosciences за $700 млн. Подача NDA переводит актив из стадии предрегистрации в активное регуляторное рассмотрение, что является ключевой регуляторной вехой для неврологического портфеля Teva.
Ключевые факты
Выдержка из источника
EX-99.1 2 exh_991.htm PRESS RELEASE EdgarFiling EXHIBIT 99.1 Teva демонстрирует сильные результаты за Q2 и повышает прогноз по всем трем ключевым инновационным брендам, отражая продолжающееся выполнение стратегии Pivot to Growth Выручка за Q2 2026 года составила $4.1 млрд, снизившись на 1% в долларах США по сравнению с аналогичным периодом прошлого года (YoY) и на 3% в локальной валюте (LC), в основном за счет снижения выручки от дженериков. Наши ключевые инновационные бренды в совокупности выросли на 43% YoY в LC, превысив $1 млрд выручки, и мы повысили прогноз на 2026 год по всем трем, что подчеркивает продолжающееся выполнение Teva стратегии Pivot to Growth. Ключевые инновационные бренды продолжают стимулировать рост, трансформируя структуру портфеля и финансовый профиль Teva: AUS