Запись из первоисточника
Проведенное AFRRI исследование по безопасности, финансируемое NIAID/RNCP, на мышах не выявило токсичности, связанной с лечением, стабильную массу тела, нормальные гематологические и биохимические параметры сыворотки после однократной подкожной дозы Entolimod. Это снижает риски программы и позволяет перейти к полностью финансируемому исследованию терапевтической эффективности с оценкой выживаемости и восстановления ЖКТ в мышиной модели ЖК-ОЛБ.
EX-99.1 2 ex_1032442.htm EXHIBIT 99.1 ex_1032442.htm Exhibit 99.1 Valion Bio объявляет о положительных результатах по безопасности из исследования Entolimod, финансируемого правительством США, что открывает путь для оценки терапевтической эффективности В исследовании AFRRI не было обнаружено признаков токсичности, связанной с лечением, после однократной дозы Entolimod, что подтверждает продвижение к запланированному полностью финансируемому терапевтическому исследованию с оценкой выживаемости и восстановления желудочно-кишечного тракта после радиационного воздействия САН-АНТОНИО, шт. Техас / 27 октября 2026 г. / ACCESS Newswire -- Valion Bio, Inc. (NASDAQ: VBIO) («Valion» или «Компания»), клиническая биофармацевтическая компания, разрабатывающая биопрепараты, которые активируют пути в
Valion Bio получает незапрошенный интерес к приобретению дочерней компании Velocity Bioworks
Tivic добилась встречи BARDA Techwatch по препарату entolimod при ARS