Vanda сообщает о положительных итоговых результатах фазы 3 по препарату традипитант (NEREUS) при рвоте, вызванной агонистами GLP-1

Исследование 3601 достигло своей первичной конечной точки — снижения частоты любой рвоты (43,0 % против 58,5 % в группе плацебо, p=0,006) и ключевой вторичной конечной точки — рвоты плюс сильная тошнота (33,1 % против 50,6 %, p=0,002). Компания Vanda планирует обсудить результаты с FDA и подать дополнительную заявку на новый препарат (sNDA) для профилактики рвоты, связанной с агонистами рецепторов GLP-1.

Ключевые факты

Подано: 27 окт. 2026 г., 18:50
Событие: Предварительные результаты
Направление: Положительное
Компания: VNDAVanda Pharmaceuticals
Актив: tradipitant
Источник: Пресс-релиз компании
Достоверность: Подтверждено
любая рвота: 43,0 % против 58,5 % (p=0,006); относительное снижение на 27 %
экстремальная рвота: 2,8 % против 14,6 % (p=0,0003); относительное снижение на 81 %
рвота и сильная тошнота: 33,1 % против 50,6 % (p=0,002); относительное снижение на 35 %
частая многодневная рвота: 6,3 % против 15,9 % (p=0,008); относительное снижение на 60 %

Выдержка из источника

Vanda Pharmaceuticals сообщает о положительных результатах исследования 3601 препарата NEREUS™ (традипитант) для профилактики рвоты, вызванной агонистами GLP-1 Vanda Pharmaceuticals сообщает о положительных результатах исследования 3601 препарата NEREUS™ (традипитант) для профилактики рвоты, вызванной агонистами GLP-1 Новость предоставлена Vanda Pharmaceuticals Inc. 27 октября 2026 г., 06:50 по восточному времени Поделиться этой статьей Поделиться этой статьей NEREUS™ значительно снижал рвоту, вызванную семаглутидом, включая частую многодневную и экстремальную рвоту Ключевые результаты Любая рвота (первичная конечная точка) 43,0 % (61/142) против 58,5 % (96/164) в группе плацебо (p=0,006); относительное снижение на 27 % Рвота + сильная тошнота (ключевая вторичная конечная точка): 33

Пресс-релиз компании