AbbVie: Faz 3 CERVINO, etentamig ile RRMM'de olumlu üst düzey sonuçlar verdi

Faz 3 CERVINO, her iki birincil sonlanım noktasını da karşıladı; etentamig, üçlü sınıf maruziyeti olan RRMM'de standart tedavilere kıyasla ORR'yi (%74'e karşı %45,7) ve PFS'yi (HR 0,40) anlamlı ölçüde iyileştirdi. IDMC, anlamlı fayda nedeniyle çalışmanın körlüğünün açılmasını önerdi. AbbVie, sonuçları küresel düzenleyici otoritelerle görüşerek sonraki adımları belirlemeyi planlıyor.

Temel olgular

Bildirildi: 3 Eyl 2026 13:15
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: ABBVAbbVie
Varlık: etentamig
Kaynak: Şirket basın bülteni
Güvenilirlik: Kaynaklı
ORR: %74,0'a karşı %45,7
OS HR: 0,48
PFS HR: 0,40
12 ay OS: %87,9'a karşı %72,0
CRS derece 1: %23,9
CRS derece 3 ve üzeri: %0
derece 5 enfeksiyonlar: %1,5'e karşı %3,1

Kaynak alıntısı

AbbVie, Faz 3 CERVINO Çalışmasından Etentamig'in Nükseden/Dirençli Multipl Miyelomlu Hastalarda Yanıt Oranını ve Progresyonsuz Sağkalımı Anlamlı Ölçüde İyileştirdiğini Gösteren Olumlu Üst Düzey Sonuçları Açıkladı AbbVie, Faz 3 CERVINO Çalışmasından Etentamig'in Nükseden/Dirençli Multipl Miyelomlu Hastalarda Yanıt Oranını ve Progresyonsuz Sağkalımı Anlamlı Ölçüde İyileştirdiğini Gösteren Olumlu Üst Düzey Sonuçları Açıkladı Haber sağlayan AbbVie 03 Eyl 2026, 09:15 ET Bu makaleyi paylaş X'te paylaş Bu makaleyi paylaş X'te paylaş Araştırmacı ürün olan etentamig, araştırmacının seçimindeki standart mevcut tedavilere kıyasla anlamlı ölçüde iyileşmiş objektif yanıt oranı (ORR, %74) ve hastalık progresyonu veya ölüm riskinde %60 azalma (progresyonsuz sağkalım, tehlike oranı 0,40) elde ett

Şirket basın bülteni