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EntscheidungsrelevantTopline-Ergebnisse
Adicet Bio: prula-cel SLE Topline-Readout für September 2026 geplant
Letzter Patientenbesuch für die geplante Phase-1-Analyse von prula-cel bei SLE mit oder ohne LN abgeschlossen. Topline-Daten von 22 Patienten (13 mit ≥12 Monaten Follow-up) sind nun für September 2026 zur Veröffentlichung vorgesehen. Das Unternehmen weist außerdem auf die FDA-Abstimmung zur ambulanten Dosierung und laufende Diskussionen zum Design der zulassungsrelevanten Studie hin.
Kernfakten
- Eingereicht
- 1. Sept. 2026, 11:02
- Ereignis
- Topline-Ergebnisse
- Richtung
- Neutral
- Unternehmen
ACETAdicet Bio- Quelle
- SEC 8-K
- Belegstatus
- Belegt
- Patienten nach 12 Monaten
- 13
- Analysierte Patienten
- 22
Auszug aus der Quelle
EX-99.1 2 acet-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Adicet Bio kündigt Abschluss des letzten Patientenbesuchs für die geplante Analyse der prula-cel (ehemals ADI-001) Studie bei Patienten mit systemischem Lupus erythematodes mit oder ohne Lupusnephritis an und gibt ein Unternehmensupdate Topline-Ergebnisse von prula-cel aus der geplanten Analyse für September 2026 erwartet FDA-Freigabe der IND für ADI-212 bei mCRPC; Phase-1-Studie soll im 4. Quartal 2026 beginnen Vorstellung der nächsten Generation der in-vivo-CAR-T-Plattform und Pipeline für hämatologische Malignome und solide Tumore; erster Kandidat soll in der zweiten Hälfte 2027 in die klinische Entwicklung eintreten REDWOOD CITY, Kalifornien – 1. September 2026 – Adicet Bio, Inc. (Nasdaq: ACET), ein biopharmazeutisches Unternehmen in der