บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
ระดับชี้ขาดผลลัพธ์ topline
Ionis: การทดลองระยะที่ 3 CARDIO-TTRansform ไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลักสำหรับ eplontersen ใน ATTR-CM
การทดลองระยะที่ 3 CARDIO-TTRansform ของ eplontersen ใน ATTR-CM ไม่บรรลุจุดสิ้นสุดหลักแบบผสมของการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดและเหตุการณ์โรคหัวใจและหลอดเลือดซ้ำเมื่อเทียบกับยาหลอก มีเพียงกลุ่มย่อยที่กำหนดไว้ล่วงหน้าที่ได้รับยาเดี่ยวเท่านั้นที่แสดงประโยชน์ที่มีนัยสำคัญทางนาม (HR 0.71) ในขณะที่ผู้ป่วยที่ได้รับยาคงตัวพื้นหลังไม่แสดงผลการรักษา ข้อมูลทั้งหมดจะถูกนำเสนอในงานประชุม ESC Congress เดือนสิงหาคม 2026
ข้อเท็จจริงสำคัญ
- ยื่นเมื่อ
- 9 ก.ค. 2569 06:00
- เหตุการณ์
- ผลลัพธ์ topline
- ทิศทาง
- เชิงลบ
- บริษัท
IONSIonis- สินทรัพย์
- eplontersen
- แหล่งที่มา
- ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท
- ความเชื่อมั่น
- มีแหล่งอ้างอิง
- อัตราส่วนอันตราย
- 0.71
- การใช้ยาคงตัว
- 57% ที่การตรวจวัดพื้นฐาน 24% เริ่มใช้ระหว่างการทดลอง
ข้อความจากแหล่งที่มา
อัปเดตการทดลองระยะที่ 3 CARDIO-TTRansform ของ eplontersen ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวจากอะไมลอยด์ที่เกิดจากทรานสไธเรติน อัปเดตการทดลองระยะที่ 3 CARDIO-TTRansform ของ eplontersen ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวจากอะไมลอยด์ที่เกิดจากทรานสไธเรติน อัปเดตการทดลองระยะที่ 3 CARDIO-TTRansform ของ eplontersen ในผู้ใหญ่ที่มีภาวะหัวใจล้มเหลวจากอะไมลอยด์ที่เกิดจากทรานสไธเรติน – การศึกษาพลาดจุดสิ้นสุดหลักของผลลัพธ์แบบผสมของการเสียชีวิตจากโรคหัวใจและหลอดเลือดและเหตุการณ์โรคหัวใจและหลอดเลือดซ้ำ; ในการวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่กำหนดไว้ล่วงหน้า พบผลที่มีนัยสำคัญทางนามกับการรักษาด้วย eplontersen แบบยาเดี่ยว – – โปรไฟล์ความปลอดภัยที่น่าพอใจสอดคล้องกับผลการศึกษาก่อนหน้า – Ionis Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: IONS) และพันธมิตร AstraZeneca ประกาศในวันนี้ว่าการทดลองระยะที่ 3 CARDIO-TTRansform สำหรับ eplonters