JNJ 報告 JNJ-6143 在 Phase 1 mCRPC 的 75% ORR

Johnson & Johnson 報告其首創口服 RIPTAC 分子 JNJ-6143 在重度預處理的晚期前列腺癌患者中取得正面的 Phase 1 結果。50 mg 每日一次劑量在可測量疾病患者中顯示 75% 確認 ORR 以及深度 PSA 下降，支持推進至 Phase 2（NCT07832292）。

關鍵事實

申報時間: 2026年10月25日下午03:30
事件: 主要結果 (Topline)
方向: 正面
公司: JNJ嬌生
資產: JNJ-6143
來源: 公司新聞稿
可信度: 有出處
ORR: 75%（12/16），在 50 mg 時的可測量疾病中
PSA50: 77%，在 50 mg 時
PSA90: 48%，在 50 mg 時

來源摘錄

Johnson & Johnson 報告 JNJ-6143 在晚期前列腺癌中達到 75% 腫瘤反應率，這是一種首創的 RIPTAC™ 分子 Johnson & Johnson 報告 JNJ-6143 在晚期前列腺癌中達到 75% 腫瘤反應率，這是一種首創的 RIPTAC™ 分子新聞由 Johnson & Johnson 提供 2026 年 10 月 25 日，03:30 ET 分享此文章分享至 X 分享此文章分享至 X JNJ-6143 是一種研究中的每日一次新型小分子，旨在透過 BRD4 與雄激素受體之間的標靶雙蛋白鎖來引發癌細胞死亡，雄激素受體是前列腺癌細胞中高度表達的腫瘤選擇性蛋白在 50 mg cohort 中具有可測量疾病的患者中，75% 在 Phase 1 研究中達到完全或部分腫瘤反應 77% 的患者達到確認

公司新聞稿