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CSL and Alentis entered a global exclusive collaboration to co-develop and co-promote lixudebart (anti-claudin-1 mAb) for AAV-RPGN, FSGS and PSC. CSL will fund the ongoing Phase 2 RENAL trial, planned Phase 3 in AAV-RPGN, and Phase 2 studies in FSGS and PSC.
CSL y Alentis desarrollarán y comercializarán lixudebart para enfermedades renales y hepáticas raras CSL y Alentis desarrollarán y comercializarán lixudebart para enfermedades renales y hepáticas raras USA - español USA - English APAC - Thai APAC - Traditional Chinese Korea - 한국어 India - English BRAZIL - Portuguese News provided by CSL Oct 05, 2026, 08:25 ET Share this article Share to X Share this article Share to X - CSL y Alentis anuncian una colaboración global para desarrollar y comercializar lixudebart para enfermedades renales y hepáticas raras Alentis recibirá un pago inicial de 355 millones de dólares y hasta 1.200 millones de dólares por hitos comerciales, con reparto de beneficios a nivel mundial MELBOURNE, Australia y BASILEA, Suiza , 5 de octubre de 2026 /PRNewswire/ -- CSL y Alentis Therapeutics han anunciado hoy la firma de un acuerdo de colaboración global exclusiva para desarrollar y promocionar conjuntamente lixudebart, un fármaco con el potencial de convertirse en una terapia pionera en su clase dirigida a la claudina-1 para el tratamiento de diversas enfermedades renales, hepáticas y de otro tipo. Actualmente, el lixudebart se está evaluando en el ensayo de fase 2 RENAL, que está en curso, en pacientes con vasculitis asociada a anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) y glomerulonefritis rápidamente progresiva (AAV-RPGN); se trata de una enfermedad autoinmunitaria rara y potencialmente mortal que puede provocar daño renal irrever