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Pelthos Therapeutics a accepté de fusionner avec Castle Creek Biosciences, acquérant le programme D-Fi (dabocemagene autoficel ; FCX-007) en phase avancée qui dispose d'une désignation de médicament orphelin pour l'épidermolyse bulleuse dystrophique. L'accord inclut jusqu'à 5,8 millions d'actions supplémentaires à l'approbation de la FDA de D-Fi plus jusqu'à 300 millions de dollars en jalons. La transaction devrait se clôturer d'ici la fin du T1 2027.
EX-99.1 14 tm2628523d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Pelthos Therapeutics va se combiner avec Castle Creek Biosciences, créant une entreprise de biotechnologie transformatrice axée sur les maladies graves qui affectent la peau La combinaison stratégique apporte une franchise D-Fi hautement innovante en phase avancée ciblant les maladies rares, avec une indication principale désignée médicament orphelin dans l'épidermolyse bulleuse dystrophique (DEB) Combine deux plateformes complémentaires à travers les modalités thérapeutiques : la technologie de thérapie cellulaire et génique basée sur les fibroblastes de Castle Creek avec la nouvelle plateforme de Pelthos DURHAM, N.C. et EXTON, P.A., 30 octobre 2026 — Pelthos Therapeutics Inc. (NYSE American : PTHS) (« Pelthos » ou la « Soci