บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
บริษัทประกาศว่ามีผู้ป่วย 28 จาก 80 รายที่วางแผนไว้แล้วที่ได้รับการลงทะเบียนในการทดลองระยะที่ 2 ของ SLS009 ในผู้ป่วย AML ที่ได้รับการวินิจฉัยใหม่แบบ first-line และข้อมูล topline คาดว่าจะได้รับใน Q4 2026 ซึ่งเป็นการกำหนด milestone การอ่านผลทางคลินิกครั้งต่อไปสำหรับโปรแกรม CDK9 inhibitor
EX-99.1 2 sls-202608118xkexhibit991.htm EX-99.1 Document Exhibit 99.1 SELLAS Life Sciences Reports Second Quarter 2026 Financial Results and Provides Corporate Update – Final Analysis of Phase 3 REGAL Trial of Galinpepimut-S (GPS) in Acute Myeloid Leukemia to be Conducted Following the 80 th Event - – 28 Patients Enrolled in Phase 2 Trial of SLS009 in Newly Diagnosed First-Line AML; Topline Data Expected in Q4 2026 – – Strong Preclinical Indications of Efficacy of SLS009 in Advanced Pancreatic Cancer Resistant to RAS inhibitors, Clinical Development Preparations Ongoing - - $138.3 Million in Cash and Cash Equivalents as of June 30, 2026 - NEW YORK, NY, August 11, 2026 -- SELLAS Life Sciences Group, Inc. (NASDAQ: SLS) (“SELLAS’’ or the “Company”), a late-stage clinical biopharmaceuti