Запись из первоисточника
РешающееПредварительные результаты
Vanda VQW-765 Фаза 3 не достигла первичной конечной точки при социальном тревожном расстройстве
Исследование фазы 3 VQW-765 у взрослых с социальным тревожным расстройством не достигло своей первичной конечной точки. VQW-765 был безопасным и хорошо переносимым, что согласуется с предыдущими исследованиями.
Ключевые факты
- Подано
- 15 окт. 2026 г., 05:00
- Событие
- Предварительные результаты
- Направление
- Отрицательное
- Компания
VNDAVanda Pharmaceuticals- Актив
- VQW-765
- Источник
- Пресс-релиз компании
- Достоверность
- Подтверждено
Выдержка из источника
Vanda Pharmaceuticals предоставляет обновление по программе клинической разработки VQW-765 Клиническое исследование фазы III VQW-765 у взрослых с социальным тревожным расстройством не достигло своей первичной конечной точки. В соответствии с предыдущими исследованиями VQW-765 был безопасным и хорошо переносимым. ВАШИНГТОН, 14 октября 2026 г. /PRNewswire/ -- Vanda Pharmaceuticals Inc. (Vanda) (Nasdaq: VNDA) сегодня предоставила…