โปรไฟล์สินทรัพย์

tegoprubart · Eledon (ELDN)

ข้อบ่งใช้: โรคเบาหวานชนิดที่ 1 ร่วมกับโรคไตเรื้อรัง

บริษัท

Eledon Pharmaceuticals Inc เป็นบริษัทเทคโนโลยีชีวภาพในระยะทดลองทางคลินิก โดยใช้ความเชี่ยวชาญด้านภูมิคุ้มกันวิทยาในการกำหนดเป้าหมายวิถี CD40 Ligand เพื่อพัฒนายาสำหรับการปกป้องอวัยวะที่ปลูกถ่ายและการป้องกันการปฏิเสธ รวมถึงการรักษาโรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง (amyotrophi…

เริ่มวิเคราะห์ ELDN แบบเรียลไทม์รันการวิเคราะห์ AI แบบ 8 เอเจนต์

ในปฏิทิน

มี.ค. พ.ศ. 2572

~ มี.ค. พ.ศ. 2572

ELDNEledon

tegoprubart: การทดลองเฟส 1/เฟส 2 NCT06305286 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

มี.ค. พ.ศ. 2572

~ มี.ค. พ.ศ. 2572

ELDNEledon

tegoprubart: การทดลองเฟส 3 NCT07835581 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ธ.ค. พ.ศ. 2572

~ ธ.ค. พ.ศ. 2572

ELDNEledon

tegoprubart: การทดลองเฟส 2 NCT06126380 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.govระบุเพียงเดือน

ม.ค. พ.ศ. 2573

31 ม.ค. 2573

อีก 1188 วัน

ELDNEledon

tegoprubart: การทดลองเฟส 1/เฟส 2 NCT07592000 คาดว่าจะเก็บข้อมูลตัวชี้วัดหลักเสร็จสิ้น (โดยทั่วไปผลสรุปเบื้องต้น topline จะประกาศตามมา)

เก็บข้อมูลจุดยุติหลักเสร็จสิ้นClinicalTrials.gov

ไทม์ไลน์

ล่าสุดก่อน

22 ต.ค. 2569

02:00

ELDNEledon

การทดลองปลูกถ่ายเซลล์เกาะเล็กของอีเลดอนด้วยเทโกปรูบาร์ท ขยายไปยังผู้ป่วยโรคเบาหวานชนิดที่ 1 ที่มีโรคไตเรื้อรัง

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท

รายการตรวจสอบความพร้อม

ข้อเท็จจริงสาธารณะเท่านั้น เราไม่เผยแพร่ความน่าจะเป็นในการอนุมัติ

อัปเดต 21 ต.ค. 2569

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกเอื้ออำนวย

56 จาก 89 ศูนย์วิจัยอยู่ในสหรัฐฯ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

บริษัทที่เกี่ยวข้อง

ทุกความสัมพันธ์อ้างอิงจากเอกสารยื่นที่ระบุไว้

Breakthrough T1D ไม่ได้จดทะเบียนในสหรัฐพันธมิตร

ELDNEledonเจ้าของ

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท 22 ต.ค. 2569

ตรวจสอบทุกวันที่กับแหล่งข้อมูลปฐมภูมิที่ลิงก์ไว้ เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC

การทดลองที่ลงทะเบียน

รหัสทะเบียน	ระยะ	สถานะ	การเสร็จสิ้นเป้าหมายหลัก	จำนวนผู้เข้าร่วม	สถานที่วิจัย
NCT07835581	ระยะที่ 3	ยังไม่เปิดรับ	1 มี.ค. 2572	620
NCT06126380	ระยะที่ 2	รับตามคำเชิญ	1 ธ.ค. 2572	132	26 จาก 43 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT07592000	ระยะที่ 1/2	กำลังรับอาสาสมัคร	31 ม.ค. 2573	10	2 จาก 2 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT06305286	ระยะที่ 1/2	ดำเนินอยู่ ปิดรับแล้ว	1 มี.ค. 2572	70	1 จาก 1 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา
NCT05983770	ระยะที่ 2	เสร็จสิ้น	11 ก.ย. 2568	127	27 จาก 43 สถานที่วิจัยอยู่ในสหรัฐอเมริกา