บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ

ระดับชี้ขาดผลลัพธ์ topline

Arcturus รายงานข้อมูลระหว่างกาลระยะที่ 2 ที่เป็นบวกสำหรับ ARCT-810 ในภาวะขาด OTC

Arcturus ประกาศผลลัพธ์ระหว่างกาลระยะที่ 2 ที่น่ายินดีสำหรับ ARCT-810 ในภาวะขาด OTC โดยแสดงให้เห็นว่าปลอดภัยและทนต่อการรักษาได้ดีโดยทั่วไป ขณะที่ลดหรือรักษาระดับแอมโมเนียและกลูตามีนขณะอดอาหารให้อยู่ในช่วงปกติ บริษัท ยังวางแผนที่จะนำผู้สมัครรุ่นใหม่ ARCT-2601 (โดยใช้ LUNAR 2.0) เข้าไปในงานวิจัยระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่ใกล้สิ้นปี 2026 หลังจากได้รับคำติชมที่เป็นบวกจาก FDA

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ
23 ก.ย. 2569 20:11
เหตุการณ์
ผลลัพธ์ topline
ทิศทาง
เชิงบวก
บริษัท
ARCTArcturus Therapeutics
สินทรัพย์
ARCT-810
แหล่งที่มา
SEC 8-K
ความเชื่อมั่น
มีแหล่งอ้างอิง
แอมโมเนีย
ลดและ/หรือรักษาให้อยู่ในช่วงปกติ
กลูตามีน
ลดลง บรรลุช่วงปกติในผู้เข้าร่วมบางรายที่ 0.5 มก./กก.

ข้อความจากแหล่งที่มา

Arcturus Therapeutics ประกาศผลลัพธ์ระหว่างกาลระยะที่ 2 ของภาวะขาด OTC และแนะนำแพลตฟอร์มส่ง mRNA รุ่นใหม่ LUNAR 2.0(TM) Arcturus Therapeutics ประกาศผลลัพธ์ระหว่างกาลระยะที่ 2 ของภาวะขาด OTC และแนะนำแพลตฟอร์มส่ง mRNA รุ่นใหม่ LUNAR 2.0(TM) Arcturus Therapeutics ประกาศผลลัพธ์ระหว่างกาลระยะที่ 2 ของภาวะขาด OTC และแนะนำแพลตฟอร์มส่ง mRNA รุ่นใหม่ LUNAR 2.0™ ARCT-810 โดยทั่วไปปลอดภัยและทนต่อการรักษาได้ดี แสดงให้เห็นถึงกิจกรรมที่น่ายินดีในตัวบ่งชี้ทางชีวภาพของวัฏจักรยูเรียหลักในการศึกษาระยะที่ 2 ที่กำลังดำเนินอยู่ LUNAR 2.0™ ผลิตการแสดงออกของโปรตีนสูงกว่า 30 เท่าในการศึกษาหลายชิ้นในลิงชิมแปนซี – ปลดล็อกโอกาสการรักษาใหม่ ARCT-2601 ซึ่งเป็นผู้สมัครรักษาภาวะขาด OTC ที่ใช้ LUNAR 2.0™ จะถูกนำเข้าไปภายในสิ้นปี 2026 ในการศึกษาที่กำลังดำเนินอยู่

SEC 8-K

เพิ่มเติมเกี่ยวกับสินทรัพย์นี้

18 ก.ย. 2569
13:00
ARCTArcturus Therapeutics

Arcturus (ARCT) จะนำเสนอข้อมูลเฟส 2 ของ ARCT-810 ในโรค OTC Deficiency เมื่อวันที่ 2026-09-23

การนำเสนอในงานประชุมข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท
Arcturus รายงานข้อมูลระหว่างกาลระยะที่ 2 ที่เป็นบวกสำหรับ ARCT-810 ในภาวะขาด OTC | SimianX AI