BMY Iza-Bren Phase 3 PANKU-Breast01 Meets PFS Primary Endpoint in HR+/HER2- Breast Cancer

การวิเคราะห์ระหว่างกาลที่กำหนดไว้ล่วงหน้าของ Phase 3 PANKU-Breast01 แสดงให้เห็นว่า iza-bren ลดความเสี่ยงของการลุกลามหรือเสียชีวิตลง 59% (HR 0.41) เมื่อเทียบกับเคมีบำบัด ผลลัพธ์จะถูกนำเสนอที่ ESMO 2026 และตีพิมพ์ใน The Lancet นี่เป็นการทดลอง Phase 3 มะเร็งเต้านมที่ได้ผลบวกครั้งที่สองสำหรับ dual EGFRxHER3 ADC

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ: 23 ต.ค. 2569 11:30
เหตุการณ์: ผลลัพธ์ topline
ทิศทาง: เชิงบวก
บริษัท: BMYBristol-Myers Squibb
สินทรัพย์: izalontamab brengitecan
แหล่งที่มา: ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท
ความเชื่อมั่น: มีแหล่งอ้างอิง
อัตราการตอบสนองโดยรวม: 40.5% เทียบกับ 20.2%
ระยะเวลาการตอบสนองเฉลี่ย: 6.9 เทียบกับ 4.2 เดือน
PFS HR: 0.41
PFS เฉลี่ย: 8.2 เทียบกับ 4.0 เดือน

ข้อความจากแหล่งที่มา

Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) ลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือเสียชีวิตลง 59% เมื่อเทียบกับเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม HR+/HER2- ในการศึกษา Phase 3 PANKU-Breast01 Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) ลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือเสียชีวิตลง 59% เมื่อเทียบกับเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม HR+/HER2- ในการศึกษา Phase 3 PANKU-Breast01 Izalontamab Brengitecan (Iza-Bren) ลดความเสี่ยงของการลุกลามของโรคหรือเสียชีวิตลง 59% เมื่อเทียบกับเคมีบำบัดในผู้ป่วยมะเร็งเต้านมระยะลุกลาม HR+/HER2- ในการศึกษา Phase 3 PANKU-Breast01 ผลลัพธ์ล่าสุดที่จะนำเสนอในการบรรยายปากเปล่าที่ ESMO 2026 ด้วยการทดลอง Phase 3 ที่ได้ผลบวกสองครั้งในมะเร็งเต้านม ข้อมูลเหล่านี้ช่วยเสริมศักยภาพของ iza-bren ในการกำหนดนิยามใหม่ของการรักษาในมะเร็งเต้านมประเภทย่อยต่าง ๆ

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท