Gilead/Merck: ข้อมูล topline เฟส 3 ของ ISLEND-1 และ ISLEND-2 สำหรับ islatravir/lenacapavir บรรลุเป้าหมาย

ข้อความจากแหล่งที่มา

Gilead and Merck ประกาศผลลัพธ์ระดับบนเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 3 สองการศึกษาในการประเมิน Islatravir/Lenacapavir ซึ่งเป็นการรักษาเอชไอวีแบบรับประทานสัปดาห์ละครั้ง Gilead and Merck ประกาศผลลัพธ์ระดับบนเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 3 สองการศึกษาในการประเมิน Islatravir/Lenacapavir ซึ่งเป็นการรักษาเอชไอวีแบบรับประทานสัปดาห์ละครั้ง Gilead and Merck ประกาศผลลัพธ์ระดับบนเชิงบวกจากการศึกษาระยะที่ 3 สองการศึกษาในการประเมิน Islatravir/Lenacapavir ซึ่งเป็นการรักษาเอชไอวีแบบรับประทานสัปดาห์ละครั้ง – การผสมผสานการทดลองใหม่จับคู่ Islatravir ของ Merck ซึ่งเป็นอะนาล็อกนิวคลีโอไซด์รุ่นต่อไปที่มีกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่าง รวมถึงการยับยั้งการเคลื่อนย้ายของรีเวิร์สทรานสคริปเทส กับ Lenacapavir ของ Gilead ซึ่งเป็นตัวยับยั้งแคปซิดแบบแรกในชั้นเรียนที่รบกวนเอชไอวีในหลายขั้นตอนของวงจรชีวิต – – Islatravir/Lenacapavir

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท