บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ

ระดับชี้ขาดการอนุมัติของ FDA

Labcorp ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ PGDx elio Tissue Complete CDx ในมะเร็งเมลาโนมาระยะลุกลาม

Labcorp ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ PGDx elio tissue complete CDx ในฐานะการทดสอบร่วมวินิจฉัย มีจุดมุ่งหมายเพื่อช่วยระบุผู้ป่วยมะเร็งเมลาโนมาระยะลุกลามที่อาจได้รับประโยชน์จากยารักษาแบบเจาะจงเป้าหมาย

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ
28 ต.ค. 2569 10:57
เหตุการณ์
การอนุมัติของ FDA
ทิศทาง
เชิงบวก
บริษัท
LHLabcorp
สินทรัพย์
PGDx elio tissue complete CDx
แหล่งที่มา
SEC 8-K
ความเชื่อมั่น
มีแหล่งอ้างอิง

ข้อความจากแหล่งที่มา

EX-99.1 2 form8-kexhibit9913q26.htm EX-99.1 เอกสาร สำหรับการเผยแพร่ทันที ติดต่อ: Nickolo Russo - นักลงทุน Racquel White - สื่อ Investor@labcorp.com Media@labcorp.com Labcorp รายงานผลประกอบการไตรมาสที่สามปี 2026 ที่แข็งแกร่ง และปรับเพิ่มแนวทางเต็มปี 2026 • ผลการดำเนินงานสำหรับไตรมาสที่สามปี 2026 เทียบกับไตรมาสที่สามปี 2025: ◦ รายได้: 3.81 พันล้านดอลลาร์ เทียบกับ 3.56 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 6.9% ◦ EPS หลังหักลด: 3.22 ดอลลาร์ เทียบกับ 3.12 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 3.3% ◦ Adjusted EPS: 4.78 ดอลลาร์ เทียบกับ 4.18 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 14.5% • ปรับเพิ่มแนวทางเติบโตของรายได้และ Adjusted EPS สำหรับทั้งปี: ◦ ช่วงการเติบโตของรายได้ 5.9% ถึง 6.7% เพิ่มขึ้น 50 จุดพื้นฐานที่จุดกึ่งกลาง ◦ ช่วง Adjusted EPS 18.30 ถึง 18.70 ดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 18 เซนต์ที่จุดกึ่งกลาง • พัฒนากลยุทธ์ M&A โดยประกาศหรือปิดดีลสี่รายก

SEC 8-K

Labcorp ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ PGDx elio Tissue Complete CDx ในมะเร็งเมลาโนมาระยะลุกลาม | SimianX AI