LH Labcorp

Labcorp ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ PGDx elio Tissue Complete CDx ในมะเร็งเมลาโนมาระยะลุกลาม

Labcorp ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับ PGDx elio tissue complete CDx ในฐานะการทดสอบร่วมวินิจฉัย มีจุดมุ่งหมายเพื่อช่วยระบุผู้ป่วยมะเร็งเมลาโนมาระยะลุกลามที่อาจได้รับประโยชน์จากยารักษาแบบเจาะจงเป้าหมาย

แล็บคอร์ป ร่วมมือกับชาร์ลส์ ริเวอร์ และองค์การอาหารและยา เกี่ยวกับวิธีการประเมินศักยภาพการถูกนำไปใช้ในทางที่ผิดของยาในระยะก่อนการทดลองทางคลินิก

แล็บคอร์ป ชาร์ลส์ ริเวอร์ และองค์การอาหารและยา ได้เข้าสู่ความร่วมมือด้านการวิจัยเพื่อพัฒนาวิธีการประเมินในระยะก่อนการทดลองทางคลินิกว่ายาใหม่ ๆ อาจถูกนำไปใช้ในทางที่ผิดหรือไม่ ความร่วมมือนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อเสริมสร้างวิทยาศาสตร์ที่สนับสนุนการพัฒนายาที่ปลอดภัยยิ่งขึ้นและการตัดสินใจด้านกฎระเบียบที่ได้รับข้อมูลมากขึ้น

Labcorp เปิดตัว Agilent PD-L1 IHC 22C3 pharmDx สำหรับ KEYTRUDA ในมะเร็งรังไข่

Labcorp ได้ทำให้การทดสอบ PD-L1 IHC 22C3 pharmDx ที่ได้รับการอนุมัติจาก FDA พร้อมให้บริการทั่วประเทศเพื่อระบุผู้ป่วยมะเร็งรังไข่ที่ดื้อต่อยาแพลตินัมที่อาจมีสิทธิ์ได้รับ KEYTRUDA การทดสอบนี้สนับสนุนการอนุมัติจาก FDA ในเดือนกุมภาพันธ์สำหรับ KEYTRUDA ร่วมกับ paclitaxel (มีหรือไม่มี bevacizumab) สำหรับผู้ป่วย PD-L1+ (CPS ≥1) ที่ได้รับยาระบบก่อนหน้านี้ 1 หรือ 2 ครั้ง ซึ่งช่วยให้สามารถระบุผู้ป่วยที่มีสิทธิ์ได้อย่างรวดเร็วหลังจากผลการทดลอง Phase 3 KEYNOTE-B96 แสดงให้เห็น PFS และ OS ที่ดีขึ้น