ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น
Alnylam Pharmaceuticals เป็นผู้นำในการศึกษาการรักษาด้วย RNA interference (RNAi) RNAi เป็นวิถีทางชีวภาพที่เกิดขึ้นตามธรรมชาติภายในเซลล์สำหรับการยับยั้งการแสดงออกของยีนแบบจำเพาะลำดับ ผลิตภัณฑ์การรักษาด้วย RNAi เชิงพาณิชย์ของ Alnylam ได้แก่ Onpattro และ Amvuttra (สำหรับโรค hATTR amyloidosis), Givlaari (สำหรับโรค acute hep…
สินทรัพย์ในระบบ: brezosiran, elebsiran, nucresiran
ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ ALNY รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน
เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ ALNY ล่าสุดก่อน
Alnylam ขยายเป้าหมายการรับสมัครใน TRITON-CM เฟส 3 สำหรับ nucresiran ใน ATTR-CM เป็น 2,250 คนไข้
Alnylam ได้เพิ่มเป้าหมายการรับสมัครในงานวิจัย TRITON-CM เฟส 3 แบบ event-driven ของ nucresiran จาก 1,750 เป็น 2,250 คนไข้ โดยเน้นผู้ป่วยระยะเริ่มต้นมากขึ้น บริษัทคาดว่าจะเปิดตัวได้ภายในปี 2030 โดยสมมติฐานข้อมูลเชิงบวกและการได้รับการอนุมัติ
Alnylam รายงานข้อมูลเชิงบวกจากเฟส 1b สำหรับ Brezosiran ในโรคฮันติงตัน
ผลลัพธ์เฟส 1b เริ่มต้นสำหรับ brezosiran (ALN-HTT02) แสดงให้เห็นถึงการลดระดับ mutant huntingtin ใน CSF โดยเฉลี่ย 60-64% ที่เดือนที่ 3 (สูงสุด 83% ในแต่ละรายบุคคล) พร้อมความปลอดภัยที่ส่งเสริมและศักยภาพในการให้ยาทุกหกเดือน Alnylam วางแผนที่จะเริ่มการศึกษา pivotal ที่ควบคุมด้วยยาหลอกในปี 2027 หลังจากได้รับการปรับแนวทางตามกฎระเบียบ ข้อมูลนี้ถูกนำเสนอที่ EHDN Congress และจะมีการหารือในการประชุม RNAi Roundtable วันที่ 26 ตุลาคม 2026
elebsiran · NCT05970289 อัปเดตทะเบียน
สถานะ: ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED; การสิ้นสุด: 2026-02 → 2026-01-23; ประเทศ: {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}
Vir Biotechnology จะนำเสนอข้อมูลระยะ 2 SOLSTICE ที่ขยายออกไปของ Elebsiran + Tobevibart ที่ AASLD 2026
Vir Biotechnology จะนำเสนอผลการทดลองระยะ 2 SOLSTICE ที่ขยายออกไปสำหรับการใช้ elebsiran และ tobevibart ร่วมกันในโรคตับอักเสบเดลตาเรื้อรัง รวมถึงรูปแบบการตอบสนองของ HDV RNA ผ่านสัปดาห์ที่ 96 และการศึกษาแปลผลเซลล์ NK สองการนำเสนอด้วยปากเสียงมีกำหนดในวันที่ 8 พฤศจิกายน 2026 ที่ The Liver Meeting 2026
บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง ALNY มากที่สุด