ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA · หุ้น

VIR Vir Biotechnology

Vir Biotechnology Inc เป็นบริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ในระยะทดลองทางคลินิกที่มุ่งเน้นการเสริมสร้างระบบภูมิคุ้มกันด้วยการค้นหาและพัฒนายาสำหรับโรคติดเชื้อร้ายแรงและมะเร็ง บริษัทใช้ความสามารถในการค้นหาและวิศวกรรมแอนติบอดี ควบคู่ไปกับระบบ dAIsY ซึ่งเป็นเอนจิ้น AI ที่เป็นกรรมสิทธิ์ และแพลตฟอร์มการปิดบัง PRO-XTEN เพื่อค้นหาและปรับปรุ…

สินทรัพย์ในระบบ: elebsiran, PRO-XTEN dual-masked T-cell engagers, VIR-5500

ปฏิทินปัจจัยเร่ง

ปัจจัยเร่งที่มีวันที่ของ VIR รวมถึงที่เพิ่งตัดสิน

ธันวาคม 2569
กันยายน 2571
ธันวาคม 2572
พฤศจิกายน 2574

เหตุการณ์ล่าสุดจากแหล่งปฐมภูมิ

เหตุการณ์จากแหล่งปฐมภูมิทั้งหมดของ VIR ล่าสุดก่อน

สตรีมทันที — เหตุการณ์ปรากฏทันทีที่ยื่น
ระดับชี้ขาดมีนัยสำคัญน่าสังเกตเล็กน้อย
20 ต.ค. 2569
15:24
VIRVir Biotechnology

elebsiran · NCT05970289 อัปเดตทะเบียน

สถานะ: ACTIVE_NOT_RECRUITING → COMPLETED; การสิ้นสุด: 2026-02 → 2026-01-23; ประเทศ: {'total_sites': 29, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 28, 'us_sites': 0}

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองClinicalTrials.govเปิดบันทึก2 การอัปเดต
14 ต.ค. 2569
12:35
VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology เข้าร่วมเป็นพันธมิตรกับ Gilead เกี่ยวกับ PRO-XTEN TCE คู่ที่ถูกพรางสำหรับเนื้องอกแข็ง

Vir Biotechnology เข้าทำข้อตกลงความร่วมมือและใบอนุญาตหลายโครงการกับ Gilead Sciences เพื่อค้นพบ ปรับให้เหมาะสม และพัฒนาผู้สมัคร PRO-XTEN T-cell engager คู่ที่ถูกพรางใหม่สามรายการที่มุ่งเป้าไปที่แอนติเจนของเนื้องอกแข็ง Gilead ได้รับสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการพัฒนาและทำให้เชิงพาณิชย์ของผู้สมัครที่ได้ผล ในขณะที่ Vir จัดการการค้นพบโดยใช้แพลตฟอร์ม dAIsY และเทคโนโลยีการพราง PRO-XTEN

ความร่วมมือ / ข้อตกลงสิทธิ์SEC 8-Kเปิดบันทึก1 การอัปเดต
8 ต.ค. 2569
12:38
VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology VIR-5500 ได้รับการกำหนดสถานะ Fast Track จาก FDA สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการตัดอัณฑะ

FDA ได้ให้การกำหนดสถานะ Fast Track แก่ VIR-5500 สำหรับมะเร็งต่อมลูกหมากระยะแพร่กระจายที่ดื้อต่อการตัดอัณฑะในสายการรักษาหลัง ๆ VIR-5500 อยู่ระหว่างการพัฒนาร่วมกับ Astellas และขณะนี้อยู่ในระยะทดลองทางคลินิกเฟส 1 โดยมีแผนจะเริ่มการทดลองเฟส 3 ในปี 2027 การกำหนดสถานะนี้มีจุดมุ่งหมายเพื่ออำนวยความสะดวกและเร่งการพัฒนาและการทบทวน

การกำหนดสถานะโดย FDASEC 8-K1 การอัปเดต
5 ต.ค. 2569
20:05
VIRVir Biotechnology

Vir Biotechnology จะนำเสนอข้อมูลระยะ 2 SOLSTICE ที่ขยายออกไปของ Elebsiran + Tobevibart ที่ AASLD 2026

Vir Biotechnology จะนำเสนอผลการทดลองระยะ 2 SOLSTICE ที่ขยายออกไปสำหรับการใช้ elebsiran และ tobevibart ร่วมกันในโรคตับอักเสบเดลตาเรื้อรัง รวมถึงรูปแบบการตอบสนองของ HDV RNA ผ่านสัปดาห์ที่ 96 และการศึกษาแปลผลเซลล์ NK สองการนำเสนอด้วยปากเสียงมีกำหนดในวันที่ 8 พฤศจิกายน 2026 ที่ The Liver Meeting 2026

การนำเสนอในงานประชุมข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มูลค่าตลาดใกล้เคียง

บริษัทในภาคส่วนเดียวกันที่มีมูลค่าตลาดใกล้เคียง VIR มากที่สุด

VIR ปฏิทิน FDA และปัจจัยเร่ง — Vir Biotechnology | ไบโอฟาร์มา · การอนุมัติของ FDA | SimianX AI