Lilly Mounjaro (tirzepatide) ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับการลดความเสี่ยงทางหลอดเลือดหัวใจในโรคเบาหวานชนิดที่ 2

องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ อนุมัติ Mounjaro (tirzepatide) เพื่อลดความเสี่ยงทางหลอดเลือดหัวใจในผู้ใหญ่ที่มีโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ซึ่งเป็นการขยายฉลากสำหรับการรักษาโรคเบาหวานชนิดที่ 2 ที่ได้รับการอนุมัติแล้ว

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ: 29 ต.ค. 2569 11:03
เหตุการณ์: การอนุมัติของ FDA
ทิศทาง: เชิงบวก
บริษัท: LLYEli Lilly
สินทรัพย์: tirzepatide
แหล่งที่มา: SEC 8-K
ความเชื่อมั่น: มีแหล่งอ้างอิง

ข้อความจากแหล่งที่มา

EX-99.1 2 q326lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 เอกสาร 29 ตุลาคม 2026 สำหรับการเผยแพร่: ทันที อ้างอิง: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (สื่อ) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (นักลงทุน) Lilly รายงานผลการเงินไตรมาสที่สามปี 2026 เพิ่มคำแนะนำสำหรับทั้งปี และเน้นย้ำความคืบหน้าด้านกฎระเบียบทั่วพอร์ตโฟลิโอ • รายได้ในไตรมาส 3 ปี 2026 เพิ่มขึ้น 39% เป็น 24.4 พันล้านดอลลาร์ โดยได้รับแรงหนุนหลักจาก Mounjaro และ Zepbound • รายได้ไตรมาส 3 รวมประโยชน์ประมาณ 900 ล้านดอลลาร์ โดยหลักมาจาก 410 ล้านดอลลาร์ จากเหตุการณ์สำคัญของ Jardiance (ไม่มีเหตุการณ์สำคัญเพิ่มเติม) และการปรับปรุงที่เป็นประโยชน์ต่อประมาณการส่วนลดและส่วนลดคืน • EPS ไตรมาส 3 ปี 2026 เพิ่มขึ้น 16% เป็น 7.22 ดอลลาร์ โดยอิงตามการรายงาน และเพิ่มขึ้น 7% เป็น 7.48 ดอลลาร์ โดยอิงตามเกณฑ์ non-GAAP EPS ที่รายงานและ non-GAAP

SEC 8-K