บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
มีนัยสำคัญการเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลอง
Lantern Pharma: FDA อนุมัติ IND 179145 สำหรับการทดลอง STAR-001 เฟส 1 ในเด็กที่มีเนื้องอกระบบประสาทส่วนกลาง
FDA อนุมัติ IND สำหรับการทดลองเฟส 1 แบบหลายศูนย์ที่วางแผนไว้ของ STAR-001 (LP-184) ในเด็กที่มีเนื้องอกระบบประสาทส่วนกลางที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โปรโตคอลอนุญาตให้ใช้ยาเดี่ยวและยาร่วมกับสไปโรโนแลกโตนใน ATRT, DIPG, GBM, เมดูลโลบลาสโตมา และเอเพนดิโมมา การศึกษาจะดำเนินการกับเครือข่าย POETIC ซึ่งประกอบด้วยศูนย์วิชาการ 14 แห่ง
ข้อเท็จจริงสำคัญ
- ยื่นเมื่อ
- 27 มี.ค. 2569 11:29
- เหตุการณ์
- การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลอง
- ทิศทาง
- เชิงบวก
- บริษัท
LTRNLantern Pharma Inc.- สินทรัพย์
- STAR-001
- แหล่งที่มา
- ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท
- ความเชื่อมั่น
- มีแหล่งอ้างอิง
- ค่า p
- 0.0018
- การเพิ่มขึ้นของอะพอพโทซิส
- 3- ถึง 5 เท่า
- การยืดอายุการรอดชีวิตเฉลี่ย
- 181% (27 ถึง 76 วัน)
ข้อความจากแหล่งที่มา
Lantern Pharma และ Starlight Therapeutics ประกาศการอนุมัติ IND จาก FDA สำหรับการทดลองมะเร็งระบบประสาทส่วนกลางในเด็กเฟส 1 ที่วางแผนไว้ของ STAR-001 Lantern Pharma และ Starlight Therapeutics ประกาศการอนุมัติ IND จาก FDA สำหรับการทดลองมะเร็งระบบประสาทส่วนกลางในเด็กเฟส 1 ที่วางแผนไว้ของ STAR-001 Lantern Pharma และ Starlight Therapeutics ประกาศการอนุมัติ IND จาก FDA สำหรับการทดลองมะเร็งระบบประสาทส่วนกลางในเด็กเฟส 1 ที่วางแผนไว้ของ STAR-001 การทดลองเฟส 1 แบบหลายศูนย์ที่วางแผนไว้จะประเมิน STAR-001 เป็นยาเดี่ยวและร่วมกับสไปโรโนแลกโตนในเด็กที่มีมะเร็งระบบประสาทส่วนกลางที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา รวมถึง ATRT, DIPG, GBM, เมดูลโลบลาสโตมา และเอเพนดิโมมา Lantern Pharma Inc. (NASDAQ: LTRN) และบริษัทย่อยที่เป็นเจ้าของทั้งหมดซึ่งมุ่งเน้นด้านมะเร็งวิทยาระบบประสาทส่วนกลาง Starlight Therapeutics ป