บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
มีนัยสำคัญอื่น ๆ
Medtronic: FDA อนุมัติ LigaSure RAS Maryland สำหรับระบบ Hugo RAS
FDA อนุมัติอุปกรณ์ LigaSure RAS Maryland jaw สำหรับใช้กับระบบ Hugo RAS ในสหรัฐฯ ขยายพอร์ตโฟลิโอเครื่องมือหุ่นยนต์ การอนุมัตินี้ทำให้เทคโนโลยีการปิดหลอดเลือดของ Medtronic ซึ่งเคยใช้ในขั้นตอนการรักษามากกว่า 45 ล้านครั้ง เข้าสู่ขั้นตอนการผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์ในสหรัฐฯ
ข้อเท็จจริงสำคัญ
- ยื่นเมื่อ
- 16 ก.ย. 2569 18:30
- เหตุการณ์
- อื่น ๆ
- ทิศทาง
- เชิงบวก
- บริษัท
MDTMedtronic- สินทรัพย์
- LigaSure RAS Maryland
- แหล่งที่มา
- ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท
- ความเชื่อมั่น
- มีแหล่งอ้างอิง
- เวลาในการปิดหลอดเลือด
- ประมาณ 2 วินาที
- เส้นผ่านศูนย์กลางหลอดเลือด
- สูงสุด 7 มม.
- ขั้นตอนการรักษาทั่วโลก
- 45 ล้านครั้ง
ข้อความจากแหล่งที่มา
Medtronic ประกาศการอนุมัติจาก FDA สำหรับเครื่องมือ LigaSure™ RAS Maryland บนระบบ Hugo™ RAS Medtronic ประกาศการอนุมัติจาก FDA สำหรับเครื่องมือ LigaSure™ RAS Maryland บนระบบ Hugo™ RAS ข่าวจาก Medtronic plc 16 ก.ย. 2026, 06:30 ET แชร์บทความนี้ แชร์ไปที่ X แชร์บทความนี้ แชร์ไปที่ X เทคโนโลยีการปิดหลอดเลือดที่เชื่อถือได้ซึ่งใช้ในขั้นตอนการรักษามากกว่า 45 ล้านครั้งทั่วโลก ได้รับการอนุมัติสำหรับการผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์ในสหรัฐฯ แล้ว GALWAY, Ireland , 16 ก.ย. 2026 /PRNewswire/ -- Medtronic (NYSE: MDT ), ผู้นำระดับโลกด้านเทคโนโลยีการดูแลสุขภาพ ประกาศในวันนี้ว่าสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติอุปกรณ์ LigaSure™ RAS Maryland jaw สำหรับใช้กับระบบการผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์ Hugo™ (RAS) การอนุมัตินี้ขยายเครื่องมือที่มีให้ใช้บนระบบ Hugo