MDT Medtronic

Medtronic Altaviva และ Symplicity Spyral ได้รับการอนุมัติรหัส CPT ประเภท I

AMA ได้อนุมัติรหัส CPT ประเภท I ใหม่สำหรับขั้นตอนการกระตุ้นเส้นประสาทที่ฝัง implantable tibial neuromodulation ของ Altaviva และการทำ renal denervation ด้วย Symplicity Spyral รหัสถาวรเหล่านี้แทนที่รหัสประเภท III ที่มีอยู่และมีผลบังคับใช้ในเดือนมกราคม 2028 ซึ่งสนับสนุนการชำระเงินให้แพทย์และแจ้งการตัดสินใจเรื่องความคุ้มครองจากผู้จ่ายเงินเชิงพาณิชย์

Orchestra BioMed เกินเป้าหมายการสมัครในงานทดลองสำคัญ BACKBEAT ของการรักษาด้วย AVIM

Orchestra BioMed และ Medtronic เสร็จสิ้นการสมัครในงานทดลองสำคัญระดับโลก BACKBEAT ของการรักษาด้วย AVIM ด้วยผู้ป่วยสุ่ม 330 ราย ซึ่งเกินเป้าหมายผู้ป่วย 316 ราย ข้อมูลจุดสิ้นสุดหลัก (การเปลี่ยนแปลง aSBP 3 เดือน) จะถูกส่งเพื่อนำเสนอในงานประชุมหัวใจและหลอดเลือดที่สำคัญในไตรมาส 2 ปี 2027 ผลลัพธ์เชิงบวกคาดว่าจะสนับสนุนการยื่นขอการตลาดโดย Medtronic ต่อ FDA และหน่วยงานกำกับดูแลอื่นๆ

Medtronic: FDA อนุมัติ LigaSure RAS Maryland สำหรับระบบ Hugo RAS

FDA อนุมัติอุปกรณ์ LigaSure RAS Maryland jaw สำหรับใช้กับระบบ Hugo RAS ในสหรัฐฯ ขยายพอร์ตโฟลิโอเครื่องมือหุ่นยนต์ การอนุมัตินี้ทำให้เทคโนโลยีการปิดหลอดเลือดของ Medtronic ซึ่งเคยใช้ในขั้นตอนการรักษามากกว่า 45 ล้านครั้ง เข้าสู่ขั้นตอนการผ่าตัดด้วยหุ่นยนต์ในสหรัฐฯ