บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
บริษัทยืนยันว่าโปรแกรมนำร่องสำหรับการรักษาโรคฮีโมฟีเลีย เอ ยังคงเป็นไปตามแผนสำหรับการยื่นคำขอ IND ในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 การยื่นคำขอนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อเปิดใช้งานการศึกษาครั้งแรกในมนุษย์ในปี 2027 ขึ้นอยู่กับการอนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแล
EX-99.1 2 mgx-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Metagenomi Therapeutics Reports Business Updates and First Quarter 2026 Financial Results On track for regulatory submission of MGX-001 to advance global clinical program, including investigational new drug application (“IND”) in 4Q 2026 Publication in Nature Structural & Molecular Biology highlights potential of MG119-28, a proprietary compact CRISPR nuclease with enhanced genome editing efficiency $140.2 million in cash, cash equivalents, and available-for-sale marketable securities as of March 31, 2026, with runway anticipated to support operations through 4Q 2027 EMERYVILLE, Calif., May 11, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Metagenomi Therapeutics, Inc. (Nasdaq: MGX) (the “Company”), an in vivo genome editing company capitalizing on its p
Metagenomi เสร็จการประชุม pre-IND สำหรับ MGX-001; คาดยื่นยื่น IND ใน 4Q 2026