Remigromig ของ Merck ผ่านจุดสิ้นสุดหลักในการทดลองระยะ 2b/3 BRUNELLO ในโรค DME

Remigromig (MK-3000/EYE103) ผ่านจุดสิ้นสุดหลักเรื่องไม่ด้อยกว่า ranibizumab สำหรับการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยของ BCVA ที่สัปดาห์ 52 ในการทดลองสำคัญระยะ 2b/3 BRUNELLO ยา agonist ของ Wnt-pathway โดยทั่วไปทนได้ดี แม้จะพบอัตราการเกิด PDR การ出血ในน้ำวุ้น และการหยุดยาเนื่องจาก AE สูงกว่าในกลุ่มควบคุม ผลลัพธ์ปีแรกจะถูกนำเสนอที่ AAO และหารือกับหน่วยงานกำกับดูแล

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ: 24 ก.ย. 2569 10:45
เหตุการณ์: ผลลัพธ์ topline
ทิศทาง: เชิงบวก
บริษัท: MRKMSD
สินทรัพย์: remigromig
แหล่งที่มา: ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท
ความเชื่อมั่น: มีแหล่งอ้างอิง
การไม่ด้อยกว่า BCVA: ทั้งขนาด 0.5 มก. และ 0.8 มก. เทียบกับ ranibizumab ที่สัปดาห์ 52

ข้อความจากแหล่งที่มา

Remigromig ของ Merck ซึ่งเป็น Tri-specific Agonist ของ Wingless-related Integration Site (Wnt) Pathway ผ่านจุดสิ้นสุดหลักในการศึกษาสำคัญระยะ 2b/3 BRUNELLO ในผู้ใหญ่ที่มีโรคบวมน้ำเหลืองจอประสาทตาเนื่องจากเบาหวาน Remigromig ของ Merck ซึ่งเป็น Tri-specific Agonist ของ Wingless-related Integration Site (Wnt) Pathway ผ่านจุดสิ้นสุดหลักในการศึกษาสำคัญระยะ 2b/3 BRUNELLO ในผู้ใหญ่ที่มีโรคบวมน้ำเหลืองจอประสาทตาเนื่องจากเบาหวาน Remigromig ของ Merck ซึ่งเป็น Tri-specific Agonist ของ Wingless-related Integration Site (Wnt) Pathway ผ่านจุดสิ้นสุดหลักในการศึกษาสำคัญระยะ 2b/3 BRUNELLO ในผู้ใหญ่ที่มีโรคบวมน้ำเหลืองจอประสาทตาเนื่องจากเบาหวาน Remigromig แสดงให้เห็นถึงการไม่ด้อยกว่าเมื่อเทียบกับยาควบคุม ranibizumab สำหรับการเปลี่ยนแปลงเฉลี่ยจากค่าฐานของความคมชัดทางสายตาที่ได้รับการแก้ไขที่ดีที่สุด (BCVA)

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท