บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
ระดับชี้ขาดการเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลอง
Rapport Therapeutics เร่งเริ่มการทดลองเฟส 3 ของ RAP-219 เป็นไตรมาสที่ 2 ปี 2026
FDA clearance after End-of-Phase-2 meeting allows RAP-219 to advance directly into registrational trials for focal onset seizures. The company is moving the Phase 3 program start forward from Q3 2026 to Q2 2026. An open-label long-term safety extension has already begun enrolling patients from the completed Phase 2a study.
ข้อเท็จจริงสำคัญ
- ยื่นเมื่อ
- 7 ม.ค. 2569 12:30
- เหตุการณ์
- การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลอง
- ทิศทาง
- เชิงบวก
- บริษัท
RAPPRapport Therapeutics- สินทรัพย์
- RAP-219
- แหล่งที่มา
- SEC 8-K
- ความเชื่อมั่น
- มีแหล่งอ้างอิง
ข้อความจากแหล่งที่มา
EX-99.1 2 rapp-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Exhibit 99.1 Rapport Therapeutics Announces Accelerated Initiation of RAP-219 Phase 3 Program, Expansion of Epilepsy Portfolio, and Continued Progress Across the Pipeline U.S. Food and Drug Administration (FDA) allows advancement of RAP-219 into registrational trials for focal onset seizures (FOS); accelerated initiation of Phase 3 program expected in the second quarter of 2026 On strength of RAP-219 Phase 2a FOS data, epilepsy portfolio expanded with new program in primary generalized tonic-clonic seizures (PGTCS) Phase 2 trial in bipolar mania, long-acting injectable, and other pipeline programs continuing to progress BOSTON and SAN DIEGO, January 7, 2026 (GLOBE NEWSWIRE) – Rapport Therapeutics, Inc. (Nasdaq: RAPP) (“Rapport” or the “Compa
เพิ่มเติมเกี่ยวกับสินทรัพย์นี้
ระดับชี้ขาด
5 ส.ค. 2569
11:17
RAPPRapport Therapeuticsน่าสังเกต
7 พ.ค. 2569
11:15
RAPPRapport TherapeuticsRapport Therapeutics เร่งการอ่านผลข้อมูลหลักของการทดลองระยะที่ 2 ในโรคอารมณ์สองขั้วแบบคลั่งไคล้ RAP-219 มาเป็นไตรมาส 4 ปี 2026
น่าสังเกต
21 เม.ย. 2569
20:50
RAPPRapport TherapeuticsRapport นำเสนอข้อมูลติดตามผล Phase 2a ของ RAP-219 ในการประชุม AAN 2026