ATR 1072 · NCT07738107 การอัปเดตทะเบียน

สถานะ: NOT_YET_RECRUITING → RECRUITING; ประเทศ: {'total_sites': 0, 'us_sites': 0} → {'total_sites': 1, 'us_sites': 1}

ข้อเท็จจริงสำคัญ

27 ต.ค. 2569

12:55

Atrium Therapeutics ให้ยาแก่ผู้ป่วยรายแรกใน trial Corventis ระยะ 1/2 ของ ATR 1072 ในโรค PRKAG2 syndrome

การเปลี่ยนแปลงทะเบียนการทดลองSEC 8-K1 การอัปเดต

14 ก.ค. 2569

21:14

Atrium Therapeutics: FDA อนุมัติ IND สำหรับ ATR 1072 ในกลุ่มอาการ PRKAG2

การกำหนดสถานะโดย FDASEC 8-K

บรรลุจุดยุติหลักไม่ทราบ

อัตรารอดชีวิตโดยรวมมีนัยสำคัญหรือแนวโน้มดีไม่ทราบ

สัดส่วนผู้ป่วยสหรัฐฯ/ตะวันตกเอื้ออำนวย

1 จาก 1 ศูนย์วิจัยอยู่ในสหรัฐฯ

กำหนดคณะกรรมการที่ปรึกษาแล้วเอื้ออำนวย

ยังไม่ประกาศคณะกรรมการที่ปรึกษา

เลื่อนวันที่ PDUFAไม่ทราบ

บันทึกการตรวจโรงงานผลิตไม่ทราบ

ไม่มีบันทึกการตรวจสาธารณะ

สัญญาณจากถ้อยคำของบริษัท (การหารือฉลาก)ไม่ทราบ

กรณีตัวอย่างในกลุ่มเดียวกันไม่ทราบ

เพื่อข้อมูลเท่านั้น ไม่ใช่คำแนะนำการลงทุน SimianX ไม่มีส่วนเกี่ยวข้องกับ FDA หรือ SEC