บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
การศึกษาความปลอดภัยที่ดำเนินการโดย AFRRI และได้รับทุนจาก NIAID/RNCP ในหนูทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่มีความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับการรักษา น้ำหนักตัวคงที่ และพารามิเตอร์ทางโลหิตวิทยาและเคมีในซีรั่มปกติหลังจากได้รับยา Entolimod ทางใต้ผิวหนังขนาดเดียว การศึกษานี้ช่วยลดความเสี่ยงของโปรแกรมและเปิดทางให้ดำเนินการไปสู่การศึกษาประสิทธิภาพทางรักษาที่ได้รับทุนเต็มจำนวนซึ่งประเมินการรอดชีวิตและการฟื้นตัวของทางเดินอาหารในแบบจำลองหนู GI-ARS
EX-99.1 2 ex_1032442.htm EXHIBIT 99.1 ex_1032442.htm Exhibit 99.1 Valion Bio ประกาศผลการทดสอบความปลอดภัยเชิงบวกจากงานศึกษา Entolimod ที่ได้รับทุนสนับสนุนจากรัฐบาลสหรัฐฯ ซึ่งปูทางสำหรับการประเมินประสิทธิภาพทางรักษา การศึกษาของ AFRRI พบว่าไม่มีหลักฐานของความเป็นพิษที่เกี่ยวข้องกับการรักษาหลังจากได้รับยา Entolimod ขนาดเดียว ซึ่งสนับสนุนการดำเนินการไปสู่การศึกษาทางรักษาที่วางแผนไว้และได้รับทุนเต็มจำนวนเพื่อประเมินการรอดชีวิตและการฟื้นตัวของทางเดินอาหารหลังการได้รับรังสี ซานอันโตนิโอ รัฐเท็กซัส / 27 ตุลาคม 2026 / ACCESS Newswire -- Valion Bio, Inc. (NASDAQ: VBIO) ("Valion" หรือ "บริษัท") บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์ระยะคลินิกที่พัฒนาชีววิทยาที่กระตุ้นเส้นทางภูมิคุ้มกันแบบ innate เพื่อการป้องกันเซลล์และการปรับภูมิคุ้มกัน ประกาศในวันนี้ถึงข้อมูลสุดท้ายจากสถาบันโรคภูมิแพ้และโรคติดเชื้อแห่งชาติ
Valion Bio ได้รับความสนใจในการซื้อกิจการที่ไม่ได้ร้องขอในบริษัทย่อย Velocity Bioworks
Tivic ได้รับการประชุม BARDA Techwatch สำหรับ entolimod ในกลุ่มอาการ ARS