Vanda รายงานผลลัพธ์เชิงบวกจากเฟส 3 สุดท้ายสำหรับยา tradipitant (NEREUS) ในอาการอาเจียนที่เกิดจาก GLP-1

การศึกษา 3601 บรรลุจุดสิ้นสุดหลักในการลดอุบัติการณ์ของอาการอาเจียนใด ๆ (43.0% เทียบกับ 58.5% ในกลุ่มยาหลอก p=0.006) และจุดสิ้นสุดรองสำคัญคืออาการอาเจียนร่วมกับคลื่นไส้รุนแรง (33.1% เทียบกับ 50.6% p=0.002) Vanda วางแผนที่จะหารือผลลัพธ์กับ FDA และยื่น sNDA สำหรับการป้องกันอาการอาเจียนที่เกี่ยวข้องกับตัวกระตุ้นตัวรับ GLP-1

ข้อเท็จจริงสำคัญ

ยื่นเมื่อ: 27 ต.ค. 2569 18:50
เหตุการณ์: ผลลัพธ์ topline
ทิศทาง: เชิงบวก
บริษัท: VNDAVanda Pharmaceuticals
สินทรัพย์: tradipitant
แหล่งที่มา: ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท
ความเชื่อมั่น: มีแหล่งอ้างอิง
อาการอาเจียนใด ๆ: 43.0% เทียบกับ 58.5% (p=0.006); ลดลง 27% ตามสัดส่วน
อาการอาเจียนรุนแรง: 2.8% เทียบกับ 14.6% (p=0.0003); ลดลง 81% ตามสัดส่วน
อาการอาเจียนคลื่นไส้รุนแรง: 33.1% เทียบกับ 50.6% (p=0.002); ลดลง 35% ตามสัดส่วน
อาการอาเจียนบ่อยหลายวัน: 6.3% เทียบกับ 15.9% (p=0.008); ลดลง 60% ตามสัดส่วน

ข้อความจากแหล่งที่มา

Vanda Pharmaceuticals ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษา 3601 ของ NEREUS™ (tradipitant) สำหรับการป้องกันอาการอาเจียนที่เกิดจาก GLP-1 Vanda Pharmaceuticals ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการศึกษา 3601 ของ NEREUS™ (tradipitant) สำหรับการป้องกันอาการอาเจียนที่เกิดจาก GLP-1 ข่าวที่จัดทำโดย Vanda Pharmaceuticals Inc. 27 ต.ค. 2026 06:50 ET แชร์บทความนี้ แชร์บทความนี้ NEREUS™ ลดอาการอาเจียนที่เกิดจาก semaglutide ลงอย่างมีนัยสำคัญ รวมถึงอาการอาเจียนบ่อยหลายวันและรุนแรง ผลลัพธ์หลัก อาการอาเจียนใด ๆ (หลัก) 43.0% (61/142) เทียบกับ 58.5% (96/164) ในกลุ่มยาหลอก (p=0.006); ลดลง 27% ตามสัดส่วน อาการอาเจียน + คลื่นไส้รุนแรง (รองสำคัญ): 33.1% (47/142) เทียบกับ 50.6% (83/164) (p=0.002); ลดลง 35% ตามสัดส่วน อาการอาเจียนบ่อยหลายวัน (มากกว่า 2 ตอนในมากกว่าหนึ่งวัน): 6.3% (9/142) เทียบกับ 15.9% (26/164) (p=

ข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัท