บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
ระดับชี้ขาดผลลัพธ์ topline
Verastem: คาดว่าจะได้ข้อมูล topline จากการทดลอง RAMP 301 Phase 3 กลางปี 2027
การนำเสนอของบริษัทระบุว่าการทดลองยืนยัน RAMP 301 Phase 3 ของ avutometinib + defactinib เทียบกับการรักษาตามที่ผู้วิจัยเลือกในผู้ป่วย LGSOC ที่กลับเป็นซ้ำ จะรายงานข้อมูล topline ภายในกลางปี 2027 การอ่านผลนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อยืนยันผลการทดลอง RAMP 201 ในผู้ป่วยที่มีการกลายพันธุ์ของ KRAS และอาจขยายข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติไปยังสถานะการกลายพันธุ์ของ KRAS ทุกประเภท
ข้อเท็จจริงสำคัญ
- ยื่นเมื่อ
- 8 ม.ค. 2569 21:16
- เหตุการณ์
- ผลลัพธ์ topline
- ทิศทาง
- เป็นกลาง
- บริษัท
VSTMVerastem- สินทรัพย์
- avutometinib + defactinib
- แหล่งที่มา
- SEC 8-K
- ความเชื่อมั่น
- มีแหล่งอ้างอิง
ข้อความจากแหล่งที่มา
EX-99.1 2 tm262531d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 การนำส่งการรักษาแบบใหม่สำหรับมะเร็งที่ขับเคลื่อนโดยเส้นทาง RAS/MAPK การนำเสนอของบริษัท มกราคม 2026 2 ข้อความคาดการณ์ล่วงหน้า การนำเสนอนี้รวมถึงข้อความคาดการณ์ล่วงหน้าเกี่ยวกับโครงการและผลิตภัณฑ์ของ Verastem Oncology ("บริษัท") กลยุทธ์ แผนและแนวโน้มในอนาคต รวมถึงข้อความที่เกี่ยวข้องกับการอนุมัติและการนำ AVMAPKIFAKZYNJACO - PACK (avutometinib capsules; defactinib tablets) ไปใช้เป็นการรักษาสำหรับผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่มีการกลายพันธุ์ของ Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) แบบ mutant-type (mt) ในมะเร็งรังไข่ชนิด Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC) ที่กลับเป็นซ้ำ ผลลัพธ์และประโยชน์ที่คาดหวังจากการร่วมมือ รวมถึงกับ GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc. (GenFlee