บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
การนำเสนอองค์กรเดือนมีนาคม 2026 ระบุว่าการทดลองยืนยัน Phase 3 RAMP 301 ของ avutometinib + defactinib เทียบกับการรักษาตามทางเลือกของผู้วิจัยใน LGSOC ที่กลับมาเป็นซ้ำจะรายงานข้อมูล topline ภายในกลางปี 2027 การอ่านผลนี้มีวัตถุประสงค์เพื่อยืนยันผลลัพธ์ของ RAMP 201 และอาจขยายข้อบ่งใช้ที่ได้รับอนุมัติสำหรับ AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK โดยไม่คำนึงถึงสถานะการกลายพันธุ์ของ KRAS
EX-99.1 2 tm267866d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Delivering Novel Therapies for RAS/MAPK Pathway-Driven Cancers C O R P O R A T E P R E S E N T A T I O N M A R C H 2 0 2 6 2 FORWARD-LOOKING STATEMENTS This presentation includes forward-looking statements about, among other things, Verastem Oncology’s (the “Company”) programs and product candidates, strategy, future plans and prospects, including statements related to the approval and commercialization of AVMAPKIFAKZYNJA CO-PACK (avutometinib capsules; defactinib tablets) as a treatment for adult patients with Kirsten rat sarcoma viral oncogene homolog (KRAS) mutant-type (mt) recurrent Low-Grade Serous Ovarian Cancer (LGSOC), the expected outcome and benefits of collaborations, including with GenFleet Therapeutics (Shanghai), Inc
Verastem นำเสนอข้อมูลอัปเดตองค์กรเกี่ยวกับ AVMAPKI FAKZYNJA CO-PACK