บันทึกจากแหล่งปฐมภูมิ
Xencor ได้นำเสนอผลลัพธ์ที่อัปเดตจากกลุ่มการขยายขนาดยาในการศึกษาเฟส 1 ของ XmAb819 (ENPP3 x CD3) ในผู้ป่วยที่มี ccRCC ขั้นสูงที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา ซึ่งล้มเหลวหลังการรักษาด้วย ICI และ VEGFR-TKI การนำเสนอนี้ประกอบด้วยข้อมูลด้านความปลอดภัย เภสัชจลนศาสตร์ และประสิทธิภาพเบื้องต้นจากกลุ่มขนาดยา 100, 200 และ 400 µg/kg ทางหลอดเลือดดำ
EX-99.1 2 ea030959601ex99-1.htm การนำเสนอลงวันที่ 26 ตุลาคม 2569 Exhibit 99.1 ® การออกแบบโปรตีน การส่งมอบยา ผลลัพธ์ที่อัปเดตจากกลุ่มการขยายขนาดยาในการศึกษาเฟส 1 ของ XmAb819 26 ตุลาคม 2569 2 ผู้บรรยายในวันนี้ Bassil Dahiyat, Ph.D. ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหาร Xencor ผู้บรรยายรับเชิญจากฝ่ายบริหาร Sumanta Pal, M.D., F.A.S.C.O. ศาสตราจารย์ ภาควิชาเวชศาสตร์มะเร็งวิทยาและการวิจัยบำบัด รองประธานฝ่ายกิจการวิชาการ ผู้อำนวยการร่วม โครงการมะเร็งไต City of Hope Comprehensive Cancer Center Dane Leone รองประธานบริหารและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายกลยุทธ์ John Desjarlais, Ph.D. รองประธานบริหารและประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายวิทยาศาสตร์ Jeff Chou รองประธานอาวุโส หัวหน้าฝ่ายพัฒนาคลินิกมะเร็งวิทยา 3 วาระในวันนี้ กลยุทธ์การพัฒนา XmAb819 ผลการศึกษาเฟส 1 ที่อัปเดต
Xencor นำเสนอข้อมูลเฟส 1 ของ XmAb819 ที่ ESMO 2026 เลือก RP3D และวางแผนหารือกับ FDA ในครึ่งแรกของปี 2027
Xencor: ข้อมูล XmAb819 ccRCC ได้รับการยอมรับสำหรับการนำเสนอแบบปากเปล่าในงาน ESMO 2026