Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeFDA onayı
AbbVie: FDA, SKINVIVE by JUVÉDERM için boyun çizgilerini onayladı
FDA, 21 yaş üstü yetişkinlerde yatay boyun çizgilerini azaltmak için SKINVIVE by JUVÉDERM onayını verdi ve bu kullanım için onaylanan ilk ve tek hyaluronik asit enjektabl ürün haline getirdi. Ürün artık iki onaylanmış endikasyona sahip olup, etiketini 2023'te onaylanan yanak cildi düzgünlüğünden boyun görünümünü de içerecek şekilde genişletiyor. Ticari kullanılabilirlik, sağlayıcı eğitiminin tamamlanmasının ardından 2026'nın ilerleyen dönemlerinde bekleniyor.
Temel olgular
- Bildirildi
- 16 Haz 2026 12:00
- Olay
- FDA onayı
- Yön
- Olumlu
- Şirket
ABBVAbbVie- Varlık
- SKINVIVE by JUVÉDERM
- Kaynak
- Şirket basın bülteni
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
- AE şiddetli
- <%5 (7/147)
- atnls iyileşme 1ay
- %74,8 (78,5/105)
- atnls iyileşme 6ay
- %66 (64/97)
Kaynak alıntısı
Allergan Aesthetics, Boyun Görünümünün İyileştirilmesi için SKINVIVE by JUVÉDERM® için ABD FDA Onayı Aldı Allergan Aesthetics, Boyun Görünümünün İyileştirilmesi için SKINVIVE by JUVÉDERM® için ABD FDA Onayı Aldı Haber sağlayan AbbVie 16 Haziran 2026, 08:00 ET Bu makaleyi paylaş X'te paylaş Bu makaleyi paylaş X'te paylaş SKINVIVE by JUVÉDERM ® artık "teknoloji-boynu" kaynaklı yatay boyun çizgilerini azaltmak için onaylanan ilk ve tek hyaluronik asit enjektabl üründür. 1 Bu, SKINVIVE by JUVÉDERM ® için ikinci FDA onaylı endikasyondur; 2023'ten beri yetişkinlerde yanakların cilt düzgünlüğünü iyileştirmek için onaylanmıştır. 1 IRVINE, Calif. , 16 Haziran 2026 /PRNewswire/ -- AbbVie şirketi Allergan Aesthetics (NYSE: ABBV ), bugün ABD Gıda ve İlaç İdaresi'ni duyurdu