SimianX AI LogoSimianX AI

Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindeFDA onayı

AbbVie, Boey (trenibotulinumtoxinE) için AB onayı aldı: glabellar çizgiler

Avrupa Komisyonu, yetişkinlerde orta ila şiddetli glabellar çizgilerin geçici iyileştirilmesi için Boey (trenibotulinumtoxinE) onayladı. Bu, Avrupa'da onaylanan ilk ve tek hızlı başlangıçlı, kısa süreli nörotoksin serotip E'dir; etkiler sekiz saat kadar erken görülebilir ve iki ila üç hafta sürer. Onay, tüm 30 AEA ülkesinde geçerlidir ve Haziran 2026'da Health Canada onayını takip eder.

Temel olgular

Bildirildi
17 Tem 2026 12:00
Olay
FDA onayı
Yön
Olumlu
Şirket
ABBVAbbVie
Varlık
trenibotulinumtoxinE
Kaynak
Şirket basın bülteni
Güvenilirlik
Kaynaklı

Kaynak alıntısı

Allergan Aesthetics, Avrupa'da kullanım için Boey® (trenibotulinumtoxinE) onayı aldı: yetişkin hastalarda kaş çatma çizgilerinin geçici iyileştirilmesi için ilk ve tek hızlı başlangıçlı, kısa süreli nörotoksin Allergan Aesthetics, Avrupa'da kullanım için Boey® (trenibotulinumtoxinE) onayı aldı: yetişkin hastalarda kaş çatma çizgilerinin geçici iyileştirilmesi için ilk ve tek hızlı başlangıçlı, kısa süreli nörotoksin Haber sağlayan AbbVie 17 Temmuz 2026, 08:00 ET Bu makaleyi paylaş X'te paylaş Bu makaleyi paylaş X'te paylaş Boey ®, yetişkin hastaların glabellar çizgilerin geçici iyileştirilmesi için deneyebileceği Avrupa'da onaylanan ilk ve tek hızlı başlangıçlı ve kısa süreli botulinum nörotoksin serotip E'dir¹ Sonuçlar tedaviden sekiz saat sonra görülebilir ve tipik

Şirket basın bülteni

Bu varlık hakkında daha fazlası