Atea AVIR: C-BEYOND Faz 3, HCV'de BEM/RZR için birincil/ikincil sonlanım noktalarını karşıladı

Belge, Faz 3 C-BEYOND çalışmasının mITT popülasyonunda SOF/VEL'e karşı istatistiksel olarak eşdeğerlik olmayan birincil sonlanım noktasını (93.9% vs 94.8% SVR) ve protokol başına analiz dahil tüm ikincil sonlanım noktalarını karşıladığını bildirmektedir. Sirozu olmayan hastalarda 8 haftalık BEM/RZR rejimi %93.5 SVR elde ederek, daha kısa süre, düşük ilaç-ilaç etkileşimi riski ve gıda etkisi olmaksızın potansiyel en iyi sınıf profilini desteklemektedir. NDA başvurusu artık C-FORWARD sonuçlarına bağlı olarak 2027 2. çeyrek için planlanmaktadır.

Temel olgular

Bildirildi: 12 Ağu 2026 20:15
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: AVIRAtea Pharmaceuticals
Varlık: bemnifosbuvir/ruzasvir
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
N mITT: 905
SVR mITT: 93.9% vs 94.8%
N sirotik: 184
svr sirotik: %95,4 vs %95,4
N sirotik olmayan: 721
svr sirotik olmayan: %93,5 vs %94,6
üstün olmama marjı: %5

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 d165663dex991.htm EX-99.1 EX-99.1 Ek 99.1 Atea Pharmaceuticals İkinci Çeyrek 2026 Finansal Sonuçlarını Rapor Ediyor ve İş Güncellemesi Sunuyor Faz 3 C-BEYOND Çalışması Birincil ve İkincil Sonlanım Noktalarını Karşıladı, Sirozu Olmayan Hastalar İçin Kısa 8 Haftalık Süre BEM/RZR'ın HCV Tedavisinde Potansiyel En İyi Sınıf Profilini Destekliyor Kuzey Amerika Dışındaki C-FORWARD Faz 3 Çalışması Takip Ediliyor, İlk Sonuçlar Bekleniyor 2027 1. Çeyrek Başında AT-587 Faz 1 Klinik Çalışması Hepatit E Virüsü (HEV) Tedavisi İçin İlerliyor Şirket Bugün 16:30 ET'de Konferans Çağrısı Yapıyor BOSTON, Mass., 12 Ağustos 2026 – Atea Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: AVIR) (Atea veya Şirket), oral antiviral terapötiklerin keşfi ve geliştirilmesiyle uğraşan geç aşama klinik biyofarmasötik şirketi

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

Dikkate değer

25 Haz 2026

11:00

AVIRAtea Pharmaceuticals

Atea, Faz 3 C-FORWARD HCV denemesinde hasta alımını tamamladı

Çalışma kaydı değişikliğiŞirket basın bülteni