Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeÖn sonuçlar
AstraZeneca sonesitatug vedotin Faz 3 CLARITY-Gastric01, 2. ve sonraki hat CLDN18.2+ mide/GEJ kanserinde OS birincil son noktasını karşıladı
Küresel Faz 3 CLARITY-Gastric01 denemesinden elde edilen olumlu üst düzey sonuçlar, sonesitatug vedotinin 2. ve sonraki hat CLDN18.2 pozitif ileri mide/GEJ kanserlerinde araştırmacının seçtiği tedaviye kıyasla genel sağkalımı anlamlı ölçüde iyileştirdiğini gösterdi (genel HR 0,58; 3. ve sonraki hat için HR 0,47). Veriler ESMO 2026'da sunulacak; PFS birincil son noktası istatistiksel anlamlılığa ulaşmadı.
Temel olgular
- Bildirildi
- 25 Eki 2026 15:35
- Olay
- Ön sonuçlar
- Yön
- Olumlu
- Şirket
AZNAstraZeneca- Varlık
- sonesitatug vedotin
- Kaynak
- Şirket basın bülteni
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
- OS HR 3. ve sonraki hat
- 0,47 (%95 GA 0,36-0,62)
- PFS HR BICR
- 0,77 (p=0,053193)
- OS HR genel
- 0,58 (%95 GA 0,47-0,73)
- medyan OS 3. ve sonraki hat
- 10,0'a karşı 5,0 ay
- medyan OS genel
- 10,6'ya karşı 6,4 ay
Kaynak alıntısı
Sonesitatug vedotin, CLARITY-Gastric01'de 2. ve sonraki hat CLDN18.2 pozitif ileri mide/GEJ kanserlerinde ölüm riskini %42 azalttı Sonesitatug vedotin, CLARITY-Gastric01'de 2. ve sonraki hat CLDN18.2 pozitif ileri mide/GEJ kanserlerinde ölüm riskini %42 azalttı Sonesitatug vedotin, CLARITY-Gastric01'de 2. ve sonraki hat CLDN18.2 pozitif ileri mide/GEJ kanserlerinde ölüm riskini %42 azalttı Sone-Ve, birincil son noktada 3. ve sonraki hat ortamında ölüm riskini %53 azalttı CLDN18.2 ekspresyon düzeyleri arasında tutarlı veriler, bu ortamda hastaların %60'ına kadar genişletilmiş kullanım potansiyelini destekliyor CLARITY-Gastric01 küresel Faz III denemesinden elde edilen olumlu sonuçlar, AstraZeneca’nın sonesitatug vedotin (Sone-Ve) ilacının istatistiksel olarak a
Bu varlık hakkında daha fazlası
19 Eki 2026
11:00
AZNAstraZenecaAstraZeneca, ESMO 2026 Başkanlık Sempozyumu'nda Sone-Ve için CLARITY-Gastric01 genel sağkalım verilerini sunacak