BioMarin, GC Biopharma ve Hanmi'den Fabry hastalığı için HM15421/GC1134A lisansı alıyor

BioMarin, klinik aşamadaki subkutan ERT HM15421/GC1134A için Kore hariç dünya çapında münhasır lisans aldı. Aday zaten FDA Yetim İlaç Belirleme statüsüne sahip ve Faz 1/2 aşamasında. BioMarin, Kore dışında sonraki geliştirme ve ticarileştirmeye öncülük edecek.

Temel olgular

Bildirildi: 29 Eki 2026 20:45
Olay: Ortaklık / lisans anlaşması
Yön: Nötr
Şirket: BMRNBioMarin
Varlık: HM15421
Kaynak: Şirket basın bülteni
Güvenilirlik: Kaynaklı
tek yıl: 2024
peşin ödeme: 70 milyon dolar
kilometre taşı ödemeleri: 405 milyon dolar

Kaynak alıntısı

BioMarin, GC Biopharma ve Hanmi Pharm ile Araştırmaya Yönelik Yeni Nesil Enzim Replasman Tedavisi İçin Münhasır Dünya Çapında Lisans Anlaşması İmzaladı, Fabry Hastalığı İçin İkinci Potansiyel Tedavi Ekliyor BioMarin, GC Biopharma ve Hanmi Pharm ile Araştırmaya Yönelik Yeni Nesil Enzim Replasman Tedavisi İçin Münhasır Dünya Çapında Lisans Anlaşması İmzaladı, Fabry Hastalığı İçin İkinci Potansiyel Tedavi Ekliyor Haber sağlayan BioMarin Pharmaceutical Inc. 29 Ekim 2026, 08:45 ET Bu makaleyi paylaşın Bu makaleyi paylaşın Anlaşma, BioMarin'e Fabry hastalığı için uzun etkili, subkutan, klinik aşamadaki enzim replasman tedavisi olan HM15421/GC1134A'ya dünya çapında haklar (Kore hariç) veriyor BioMarin, 70 milyon dolar peşin ödeme yapacak; GC ve Hanmi ortaklaşa

Şirket basın bülteni