Birincil kaynak kaydı
Crescent Biopharma, ASCEND Denemesindeki İlerlemeyi ve CR-001, CR-002, CR-003 İçin Birden Fazla 2027 Veri Okumasını Rapor Ediyor
Crescent, küresel Faz 1/2 ASCEND denemesinde CR-001 monoterapisinin doz artırımını tamamladı ve ilk verileri 2027 1. Çeyrekte rapor etmek üzere planlandı (1L NSCLC kohortunda ORR artı solid tümörlerde >125 hastada güvenlik/PK/PD). Birden fazla CR-001 + kemoterapi genişletme kohortunda kayıtlar başladı ve ilk kombinasyon verilerinin 2027 ortasında beklenmesi; sonuçlara bağlı olarak Faz 3 başlangıcı 2028 başı için planlandı. Kelun-Biotech ile ortaklıkta, CR-001 + sacituzumab tirumotecan'ın birden fazla Faz 2 denemesi devam ediyor veya başlıyor ve veriler de 2027 ortasında bekleniyor; CR-003 PoC verileri 2027 1. Çeyrekte bekleniyor ve CR-002 (PD-L1 hedefli ADC) Faz 1/2 APOLLO denemesinin başlangıcı 2026 4. Çeyrek için planlandı, ilk veriler 2027 2. Yarısında.
Temel olgular
- Bildirildi
- 15 Eki 2026 20:26
- Olay
- Ön sonuçlar
- Yön
- Nötr
- Şirket
CBIOCrescent Biopharma- Varlık
- CR-001
- Kaynak
- SEC 8-K
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
- nsclc kohortu
- 12 hastaya kadar
- monoterapi hastaları
- >125
Kaynak alıntısı
cbio-20261015 0001253689 false 0001253689 2026-10-15 2026-10-15 BİRLEŞİK DEVLETLER MENKUL KIYMETLER VE BORSALAR KOMİSYONU WASHINGTON, D.C. 20549 ________________________________________________________________________________________________ FORM 8-K ________________________________________________________________________________________________ GÜNCEL RAPOR 1934 Menkul Kıymetler Borsası Kanunu'nun 13 veya 15(d) Bölümüne Göre Rapor tarihi (En erken olay rapor tarihi): 15 Ekim 2026 ________________________________________________________________________________________________ Crescent Biopharma, Inc. (Kayıtlı Olanın Tescilli Adı) ________________________________________________________________________________________________ Cayman Adaları 001-36177 06-1686563