CBIO Crescent Biopharma

CR-001 · NCT07335497 kayıt güncellemesi

kayıt: 290 → 540; birincil_sonuçlar: ['Doz Artışı - Doz sınırlayıcı toksisitelerin insidansı ve niteliği', 'Doz Artışı - Maksimum tolere edilen dozun karakterizasyonu, varsa', 'Tüm kısımlar - Tedaviye bağlı ortaya çıkan advers olayların (TEAE) insidansı, niteliği ve şiddeti ve tedaviye bağlı ortaya çıkan ciddi advers olaylar', 'Tüm kısımlar - Doz modifikasyonlarına yol açan TEAE'lerin insidansı ve şiddeti', 'Tüm kısımlar - Tedavinin kesilmesine yol açan TEAE'lerin insidansı ve şiddeti'] → ['Kısım 1 (Doz Artışı) - Doz sınırlayıcı toksisitelerin insidansı ve niteliği', 'Kısım 1 (Doz Artışı) - Maksimum tolere edilen dozun karakterizasyonu, varsa', 'Tüm kısımlar - Tedaviye bağlı ortaya çıkan advers olayların (TEAE) insidansı, niteliği ve şiddeti ve tedaviye bağlı ortaya çıkan ciddi advers olay

Crescent Biopharma, ASCEND Denemesindeki İlerlemeyi ve CR-001, CR-002, CR-003 İçin Birden Fazla 2027 Veri Okumasını Rapor Ediyor

Crescent, küresel Faz 1/2 ASCEND denemesinde CR-001 monoterapisinin doz artırımını tamamladı ve ilk verileri 2027 1. Çeyrekte rapor etmek üzere planlandı (1L NSCLC kohortunda ORR artı solid tümörlerde >125 hastada güvenlik/PK/PD). Birden fazla CR-001 + kemoterapi genişletme kohortunda kayıtlar başladı ve ilk kombinasyon verilerinin 2027 ortasında beklenmesi; sonuçlara bağlı olarak Faz 3 başlangıcı 2028 başı için planlandı. Kelun-Biotech ile ortaklıkta, CR-001 + sacituzumab tirumotecan'ın birden fazla Faz 2 denemesi devam ediyor veya başlıyor ve veriler de 2027 ortasında bekleniyor; CR-003 PoC verileri 2027 1. Çeyrekte bekleniyor ve CR-002 (PD-L1 hedefli ADC) Faz 1/2 APOLLO denemesinin başlangıcı 2026 4. Çeyrek için planlandı, ilk veriler 2027 2. Yarısında.