Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindeÇalışma kaydı değişikliği

Cullinan, R/R AML'de CLN-049'ün registrasyonel Faz 2'sine 2026 Q3'te başlayacak

Temmuz ayındaki olumlu End-of-Phase 1 FDA toplantısının ardından Cullinan, relaps/refrakter AML'de CLN-049 (FLT3xCD3 TCE) için potansiyel olarak registrasyonel Faz 2 çalışmasını 2026 Q3'te başlatacak. Çalışma doz optimizasyonu ile başlayacak ve RP2D'de tek kollu genişlemeye sorunsuz ilerleyecek.

Temel olgular

Bildirildi
6 Ağu 2026 11:06
Olay
Çalışma kaydı değişikliği
Yön
Olumlu
Varlık
CLN-049
Kaynak
SEC 8-K
Güvenilirlik
Kaynaklı

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 cgem-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Cullinan Therapeutics Kurumsal Güncelleme Sağlıyor ve İkinci Çeyrek 2026 Finansal Sonuçlarını Raporluyor CLN-978 (CD19 TCE) çoklu doz rejimi verileri RA'da 2026 Q3 ve SLE'de 2026 Q4; Faz 2 genişleme çalışmaları 2027 başlarında başlayacak Velinotamig (BCMA TCE) çoklu doz rejimi verileri SLE'de 2026 Q4; otoimmün sitopenilerde Faz 1/2 sepet çalışması 2027 başlarında başlayacak CLN-049 (FLT3 TCE) R/R AML'de potansiyel olarak registrasyonel Faz 2 çalışması 2026 Q3'te başlayacak 30 Haziran 2026 itibarıyla nakit ve yatırımlar 356 milyon dolar; 2029'a kadar nakit akışı CAMBRIDGE, Mass. 6 Ağustos 2026 (GLOBE NEWSWIRE) -- Cullinan Therapeutics, Inc. (Nasdaq: CGEM; “Cullinan”), potansiyel olarak ilk veya en iyi sınıf, hastalık modifiye edici T hücre eng

SEC 8-K