Editas Medicine, HREC/CTN Onayı Alarak EDIT-401'nin Faz 1/2 Strive Denemesini Başlatma İzni Aldı

Editas Medicine, Avustralya'da (Yeni Zelanda'da da başvuru ile) EDIT-401'nin Faz 1/2 Strive denemesini başlatmak için düzenleyici ve etik onay aldı. Şirket, 2026'da hasta dozlamaya başlamayı ve ilk güvenlik ve tolere edilebilirlik verilerini 2027'nin 1. çeyreğinde raporlamayı, kapsamlı güvenlik ve etkinlik verilerini ise 2027'de daha sonra raporlamayı planladığı yolda ilerlemeye devam ediyor.

Temel olgular

Bildirildi: 8 Eki 2026 11:04
Olay: Çalışma kaydı değişikliği
Yön: Olumlu
Şirket: EDITEditas Medicine
Varlık: EDIT-401
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
LDL c düşüşü: ~%90 oranında 10 ay boyunca korundu

Kaynak alıntısı

EX-99 2 editasmedicinepressrelease.htm EX-99 Belge Ek 99.1 Editas Medicine, Hiperlipidemili Hastalarda EDIT-401'nin İlk İnsan Klinik Denemesini Başlatmak İçin Onay Aldı EDIT-401'nin Faz 1/2 klinik denemesi, ek LDL-K düşüşü gerektiren hastalarda dozlamaya başlamak üzere onaylandı Şirket, bu yıl hasta dozlamaya başlamayı ve ilk güvenlik ve tolere edilebilirlik verilerini 2027'nin ilk çeyreğinde raporlamayı planladığı yolda ilerlemeye devam ediyor LDL-K düşüşünün kalıcılığını gösteren yeni EDIT-401 klinik öncesi verileri, AHA Bilimsel Oturumları 2026'da sözlü sunumda sunulacak CAMBRIDGE, Mass., 8 Ekim 2026 – Editas Medicine, Inc. (Nasdaq: EDIT), ciddi hastalıklar için dönüştürücü ilaçlar geliştirmeye odaklanan öncü bir gen düzenleme şirketi, bugün onay aldığını duyurdu

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

26 May 2026

10:09

EDITEditas Medicine

Editas Medicine, EAS Kongresi'nde EDIT-401 Preklinik Verilerini Sunuyor

Konferans sunumuSEC 8-K