Enanta, RSVHR Faz 2b çalışmasında zelicapavir için olumlu üst düzey sonuçlar bildirdi

RSVHR Faz 2b çalışması, yüksek riskli yetişkinlerde RSV ile enfekte olanlarda plaseboya kıyasla klinik olarak anlamlı daha hızlı semptom düzelmesi ve daha düşük hastaneye yatış oranları göstererek önemli ikincil sonlanım noktalarını karşıladı. Bu Faz 3'ü destekleyen sonuçlar, zelicapavir'in bu ayaktan hasta popülasyonunda gösterilmiş yararı olan ilk antiviral olarak daha fazla geliştirilmesini desteklemektedir.

Temel olgular

Bildirildi: 17 Kas 2025 21:15
Olay: Ön sonuçlar
Yön: Olumlu
Şirket: ENTAEnanta
Varlık: zelicapavir
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı
güvenlilik: olumlu, iyi tolere edildi
hastaneye yatış azalması: plaseboya göre daha düşük
semptom çözülme yararı: genel 2.2 gün, hr3 popülasyonda 6.7 gün

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 enta-ex99_1.htm EX-99.1 EX-99.1 Ek 99.1 Enanta Pharmaceuticals, 30 Eylül 2025'te sona eren mali dördüncü çeyrek ve yıl için mali sonuçlarını bildirdi • Astım ve Atopik Dermatit hastalık modellerinde Dupilumab ile karşılaştırılabilir etkinlik ve hızlı, sürekli ve tam (>90%) in vivo pSTAT6 baskılanması gösteren oral, günde bir kez STAT6 inhibitörü geliştirme adayı EPS-3903'ü duyurdu • 2026 1. çeyrekte Yeni İlaç Araştırması Başvurusu yapmayı planlayan oral, günde bir kez KIT inhibitörü klinik adayı EDP-978'i duyurdu • Yüksek riskli yetişkinlerde Solunum Sinsitiyal Virüs (RSV) ile enfekte olanlarda Zelicapavir'in Faz 2b çalışması RSVHR için olumlu üst düzey veriler bildirildi • 30 Eylül 2025 mali yılı sonunda 188,9 milyon dolar nakit, nakit benzerleri ve piyasa yatırımları ile g

SEC 8-K

Bu varlık hakkında daha fazlası

Dikkate değer

9 Şub 2026

21:15

ENTAEnanta

Enanta, zelicapavir için Faz 3 hazırlık faaliyetlerini ilerletiyor, FDA uyumu 2026 Q2 hedefleniyor

Çalışma kaydı değişikliğiSEC 8-K