Birincil kaynak kaydı
Karar niteliğindeÖn sonuçlar
Genmab Rina-S Faz 2 RAINFOL-01 Özet Sonuçları PROC'de %45,9 ORR, 12,1 ay mDOR Gösteriyor
Genmab, platin dirençli over kanseri olan yoğun ön tedavi görmüş hastalarda Rina-S monoterapisine yönelik Faz 2 Kısım C özet sonuçlarını olumlu bildirdi. Veriler %45,9 ORR (5 tam yanıt dahil), 12,1 aylık mDOR (yanıt verenlerin %51'inin 1. yılda devam ediyor olması), FRα ekspresyonu veya önceki mirvetuximab'e bakılmaksızın 9,5 aylık mPFS gösterdi. Bu sonuçlar, PROC'deki devam eden Faz 3 RAINFOL-02 denemesini desteklemektedir.
Temel olgular
- Bildirildi
- 3 Eki 2026 19:40
- Olay
- Ön sonuçlar
- Yön
- Olumlu
- Şirket
GMABGenmab- Varlık
- rinatabart sesutecan
- Kaynak
- Şirket basın bülteni
- Güvenilirlik
- Kaynaklı
- Tam yanıt
- 5
- ORR
- %45,9 ( %95 GA: 36,3–55,7)
- mDOR
- 12,1 ay (%95 GA: 6,5–15,4)
- mPFS
- 9,5 ay (%95 GA: 7,6–11,3)
- 1 yıllık yanıt oranı
- %51%
Kaynak alıntısı
Genmab, Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Faz 2 RAINFOL(TM)-01 Sonuçlarının Platin Dirençli Over Kanserli Hastalarda Kalıcı ve Klinik Anlamda Önemli Yanıtlar Gösterdiğini Duyurdu Genmab, Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Faz 2 RAINFOL(TM)-01 Sonuçlarının Platin Dirençli Over Kanserli Hastalarda Kalıcı ve Klinik Anlamda Önemli Yanıtlar Gösterdiğini Duyurdu Genmab, Rinatabart Sesutecan (Rina-S®) Faz 2 RAINFOL™-01 Sonuçlarının Platin Dirençli Over Kanserli Hastalarda Kalıcı ve Klinik Anlamda Önemli Yanıtlar Gösterdiğini Duyurdu Her üç haftada bir Rina-S ® 120 mg/m² ile tedavi, platin dirençli over kanseri (PROC) olan hastalarda klinik anlamlı objektif yanıt oranı (ORR) ve kalıcı medyan yanıt süresi (mDOR) gösterdi Antitümör et