Humacyte, CABG endikasyonu için CTEV IND başvurusu yaptı

Humacyte, koroner doku mühendisliği ürünü damar (CTEV) için FDA'ya bir IND başvurusu yaptı; bu başvuru, 2026 yılında koroner arter bypass greftleme (CABG) alanında planlanan ilk-insan çalışmasını desteklemektedir. Bu dosyalama, CTEV programını klinik öncesi aşamadan klinik geliştirmeye taşımakta olup, JACC: Basic to Translational Science dergisinde yayımlanan olumlu insan dışı primat verilerini takip etmektedir.

Temel olgular

Bildirildi: 12 Kas 2025 12:06
Olay: Başvuru yapıldı
Yön: Nötr
Şirket: HUMAHumacyte
Varlık: CTEV
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 tm2530973d1_ex99-1.htm EXHIBIT 99.1 Exhibit 99.1 Humacyte 2025 Üçüncü Çeyrek Finansal Sonuçlarını Açıkladı ve İş Güncellemesi Sağladı - Üçüncü çeyrekte toplam gelir 753.000 $, 2025'in ilk dokuz ayında satışlar ve ortak araştırma anlaşmasından 1.571.000 $ - - Diyaliz alanında planlanan BLA dosyalamasına ve kardiyak bypass greft cerrahisinde ilk-insan çalışmalarına yaklaşıldıkça boru hattında önemli ilerlemeler – – CABG endikasyonu için FDA'ya IND başvurusu yapıldı – - Symvess™ ve boru hattı programları çok sayıda bilimsel yayında ve sunumda öne çıkarıldı - - Bugün saat 08:00 ET'de konferans çağrısı - DURHAM, N.C., 12 Kasım 2025 – Humacyte, Inc. (Nasdaq: HUMA), evrensel olarak implante edilebilir, biyomühendislik ürünü

SEC 8-K