Birincil kaynak kaydı

Karar niteliğindeFDA etiket güncellemesi

Insmed, Japonya'da NCFB için BRINSUPRI (brensocatib) İlacını Piyasaya Sürüyor

Insmed, Ağustos 2026'da MHLW onayı sonrasında Japonya'da BRINSUPRI Tablet 25 mg (brensocatib hidrat) ilacını ticari olarak piyasaya sürdü; onay, Faz 3 ASPEN çalışmasına dayanıyordu. Bu ilaç, Japonya'da yetişkin ve 12 yaş ve üzeri pediatrik hastalarda non-kistik fibroz bronşektazi için ilk ve tek onaylı tedavidir.

Temel olgular

Bildirildi
19 Eki 2026 19:00
Olay
FDA etiket güncellemesi
Yön
Olumlu
Güvenilirlik
Kaynaklı

Kaynak alıntısı

Insmed, Japonya'da Non-Kistik Fibroz Bronşektazi Tedavisi İçin BRINSUPRI® Tablet 25 mg (brensocatib hidrat) İlacını Piyasaya Sürüyor Insmed, Japonya'da Non-Kistik Fibroz Bronşektazi Tedavisi İçin BRINSUPRI® Tablet 25 mg (brensocatib hidrat) İlacını Piyasaya Sürüyor Haber sağlayan Insmed Incorporated 19 Ekim 2026, 07:00 ET Bu makaleyi paylaşın X'te paylaş Bu makaleyi paylaşın X'te paylaş —BRINSUPRI, Non-Kistik Fibroz Bronşektazili (NCFB) Hastalar İçin İlk Hastalıkta ve İlk Sınıfta Tedavi Olarak Artık Japonya'da Reçeteyle Kullanılabilir— BRIDGEWATER, N.J., 19 Ekim 2026 /PRNewswire/ -- Insmed Incorporated (Nasdaq: INSM), ciddi hastalıklarla karşı karşıya kalan hastaların yaşamlarını dönüştürmek için birinci ve en iyi sınıftaki tedavileri sunmaya çalışan, insanları ön planda tutan kü

Şirket basın bülteni

Bu varlık hakkında daha fazlası

6 Ağu 2026
11:00
INSMInsmed

Insmed, 2026 BRINSUPRI rehberliğini ve zirve satış görünümünü yükseltti

DiğerSEC 8-K
Insmed, Japonya'da NCFB için BRINSUPRI (brensocatib) İlacını Piyasaya Sürüyor | SimianX AI