Eli Lilly Ebglyss, atopik dermatitte 8 haftalık idame dozlaması için FDA onayı aldı

Belge, ABD FDA'nın orta-şiddetli atopik dermatitte Ebglyss (lebrikizumab-lbkz) için sekiz haftada bir idame dozu onayladığını belirtmektedir. Bu, varlığın onaylanmış doz rejimini güncellemektedir. Bu metinle başka hiçbir düzenleyici sonuç veya tarih değiştirilmemiştir.

Temel olgular

Bildirildi: 5 Ağu 2026 11:05
Olay: FDA onayı
Yön: Olumlu
Şirket: LLYEli Lilly
Varlık: lebrikizumab
Kaynak: SEC 8-K
Güvenilirlik: Kaynaklı

Kaynak alıntısı

EX-99.1 2 q226lillysalesandearningsp.htm EX-99.1 Belge 5 Ağustos 2026 Yayın için: Hemen İletişim: Megan MacCauley; maccauley_megan@lilly.com (Medya) Mike Czapar; czapar_michael_c@lilly.com (Yatırımcılar) Lilly ikinci çeyrek 2026 finansal sonuçlarını rapor ediyor, tam yıl rehberliğini yükseltiyor ve sürekli büyüme ile pipeline ilerlemesini vurguluyor • 2026 Q2 geliri, esas olarak Mounjaro ve Zepbound hacmiyle %48 artarak 23,0 milyar dolara ulaştı. • 2026 Q2 EPS, raporlanan bazda %26 artarak 7,94 dolara ve GAAP dışı bazda %33 artarak 8,38 dolara yükseldi. 2026 Q2 raporlanan ve GAAP dışı EPS, 2025 Q2'deki 0,14 dolara kıyasla 3,03 dolar edinilmiş AR-GE gideri içermektedir. • 2026 tam yıl gelir rehberliği 85,0 milyar dolar ile 87,0 milyar dolar aralığına yükseltildi ve temel GAAP dışı EP

SEC 8-K